您可能感兴趣的相关话题

• 结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何

• 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是

  • A．对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低汤擦订典带夹日
  • B．未及进入中枢已被代谢刻跌武则
  • C．难以进入中枢高津更罪狗查纯老
  • D．具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消觉适彻纠
  • E．中枢神经系统没有组胺受体以总盛拴

• 三环类组胺H1受体拮抗剂

  • A．Tripelennamine曲吡那敏宽撒窃遇浊蓝瞧
  • B．Ketotifen酮替芬通搭附
  • C．两者均是些煌图雄妖鱼立
  • D．两者均不是访件细如

• 下列与Adrenaline不符的叙述是

  • A．可激动α和β受体确佛何史感举孩
  • B．饱和水溶液呈弱碱性衡狐乏颜灵蛮归逗
  • C．含邻苯二酚结构，易氧化变质毒狡帐缎骂可因
  • D．β-碳以R构型为活性体，具右旋光性介痒衡陈龄岩奖县申
  • E．直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢载空候滴奥简乙舍每

• 若以下图表示局部麻醉药的通式，则

  • A．苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变毛物饥
  • B．Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响柜鬼盛白
  • C．n等于2~3为好嫁暴
  • D．Y为杂原子可增强活性男妨采凝侄院宏旨
  • E．R1为吸电子取代基时活性下降镜肩罐段整出雨

• 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

  • A．乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂棋榆吵
  • B．乙酰胆碱的亚乙基桥上?位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂壤津抬扇
  • C．Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久醋茫振个厘赌暂搬贴
  • D．BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体艳卧
  • E．中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物顾泻李者

• 含三环结构

  • A．Pilocarpine毛果芸香碱询秩御红佛屈押倍尚
  • B．Tacrine多奈哌齐骆富迫获南枯剂斥
  • C．两者均是貌琴
  • D．两者均不是除冬趋惜俩解紧获涨

• 中枢镇静剂

  • A．Scopolamine莨菪碱障优僵昏不窑培
  • B．Anisodamine山莨菪碱沟扩倚
  • C．两者均是颠需
  • D．两者均不是怕哗免被跟阴碎螺疆

• 选择性β受体激动剂

  • A．Dobutamine肾上腺素等间耕虑
  • B．Terbutaline麻黄碱施巨
  • C．两者均是者仙男成类但晌
  • D．两者均不是塔柴百凡院辜敏拆

• 含内酯结构

  • A．Pilocarpine毛果芸香碱越先菜圾救陪滩
  • B．Tacrine多奈哌齐月窑
  • C．两者均是婚铁
  • D．两者均不是殃吗淘肺灵引戒腿