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• 生化药物是指

  • A．由微生物发酵制得或半合成的生物活性物质堤制蜻意惕
  • B．由免疫反应制得的生物活性物质缓框
  • C．从动物中提取分离的天然活性物质真陷趁扛惹粱疑资
  • D．从植物中提取分离的天然活性物质走抢框
  • E．从动植物和微生物等生物体内提取分离的天然活性物质，以及用化学方法半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质拦熟

• 在注射剂的含量测定中有时要考虑附加剂的影响。常用的附加剂有

  • A．黏合剂冻框
  • B．抗氧剂岁记沃掌旨贯
  • C．防腐剂钟衬般
  • D．糖浆剂吩构安
  • E．润滑剂扇丢乎则什冲帜

• 干酵母片含量测定：取干酵母片粉0.5507g，依法测定，样品消耗硫酸滴定液（0.05mol/L,F=1.029）14.28ml，空白消耗0.08ml。已知10片干酵母重5.0060g，规格0.3g，每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮，求干酵母片中蛋白质含量为标示量的百分数（蛋白质含氮量为16%）

  • A．99.25%肌鼠挽无俘去粮
  • B．9.93%杰荷
  • C．37.68%辈注割通
  • D．38.80%茫蒙普冈曾栽杂壤
  • E．38.77%落可眼雅知

• 富马酸亚铁片的含量测定通常选用

  • A．高锰酸钾法似娘秀拒脂哑园
  • B．铈量法蛇面蜓折知忠皮见喷
  • C．重量法德斩辉虾虚遵昌君
  • D．重氮化法组泥
  • E．紫外法江巧案科圣锐唤回感

• 制剂分析具有下列特点

  • A．制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰龙弃
  • B．检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定乳闸塑谋极贯
  • C．含量限度范围一般较宽爬则
  • D．含量测定结果一般以标示量的百分数表示垫早浙
  • E．所选用的分析方法一定要准确、灵敏各团谨涂挣寿克膛弓

• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出度按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的

  • A．60%阻畅干赢
  • B．70%明璃缴许
  • C．80%越寒困
  • D．90%渴漂国偏汉汤役
  • E．95%庙徒波聋狮觉岂

• 在建立复方制剂分析方法的工作中，需要考虑

  • A．分析方法的精密度、准确度、线性与范围拘袄款或翼悬片劫
  • B．选择性纠羞蕉
  • C．通用性（指在不同条件下结果的再现程度）驳团操姐孔仙
  • D．分析速度石里虏活里伞杂博巷
  • E．灵敏性刑脱阔迁柜监

• 烟酸片的含量测定：取本品20片，精密称定重量为7.1680g，研细，取片粉0.3729g，加新沸放冷的水50ml，加热使溶解，放冷，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗25.20ml，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相当于12.31mg烟酸，已知烟酸片规格0.3g，NaOH滴定液（0.1mol/L）的F=1.005，计算每片烟酸的含量

  • A．83.60%亦贡醉汗缴皇
  • B．0.2996g弹痕锐否躺窃姓可郊
  • C．99.38%碍饰紫姜
  • D．0.8360g躬膨箩厅愉
  • E．0.9938g蔑窜

• 片剂中常用的赋形剂有

  • A．抗氧剂类谅蓄拔怎秘芹
  • B．糖类租财弃闹
  • C．硬脂酸镁类菊规耻职索镇六叹庆
  • D．氯化钠等无机盐类饿呜厉
  • E．滑石粉类穗购疏

• HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ的浓度为（进样量为5μl）

  • A．3.668mg/ml矿凡
  • B．6.536mg/ml竿箩
  • C．5.45mg/ml璃革牢辛
  • D．11.74mg/ml之雪鞋唉灶翅滴吗盯
  • E．2.935mg/ml碗跳洒脊脾干返贺