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• 3位患者检测补体3（C3）结果分别为A 0.75 g/L，B 1.22 g/L，C 1.85 g/L(参考区间为0.90～1.80 g/L)，已知这3个测得值的标准不确定度均是0.05，取包含因子K=2，则3位患者结果与参考区间相比

  • A．A患者结果偏低；B患者结果在参考区间内；C患者结果无法确定是否正常办快辣鲜家副堵
  • B．A患者结果无法确定是否正常；B患者结果在参考区间内；C患者结果偏高抹驳内徐卷狼
  • C．A患者结果偏低；B患者结果在参考区间内；C患者结果在参考区间内贝凤宅秀
  • D．A患者结果偏低；B患者结果在参考区间内；C患者结果偏高换驼
  • E．A患者结果无法确定是否正常；B患者结果在参考区间内；C患者结果偏高拐惨迹拆登

• 对没有开展能力验证/室间质评的免疫定性检验项目，实验室应通过与其他实验室比对的方式判断检验结果的可接受性，并应满足如下要求

  • A．就近选择比对实验室蔬辣七
  • B．比对样品数量：至少5份，包括阴性和阳性充魔
  • C．比对频率：至少每年2次瓣织健拌赴遗锅缘
  • D．判定标准：应有≥80%的结果符合要求摇株麦盛斧
  • E．结果不一致时，应分析不一致的原因粒旱惜信宾彻盒妙

• 选择检测阳性率最高的时间采集标本是保证标本质量的关键之一，下列说法正确的是

  • A．尿常规宜采取晨尿号醒生嘴恋笑院津户
  • B．血培养标本应在发热、寒战2小时内采集单痛勾瓦杯数口
  • C．1小时尿沉渣检测标本最佳留取时间是上午7时到10时冈蹄
  • D．血液微丝蚴的采集时间是晚上临睡前赢独及支
  • E．痰培养标本采集应尽量争取在抗生素使用前试宅僵

• 临床基因扩增实验室各分区应配置固定和移动的紫外线灯，其照射时离实验台的高度一般为

  • A．30～60 cm环票弱振腰饥肤隶
  • B．60～90 cm码耗造莫拦弟
  • C．90～120 cm更秤严箱摩绪梅醒娃
  • D．100～150 cm迎治
  • E．150～200 cm雪蚁库到遍

• 检验前过程大部分在实验室以外由临床医生、护士、护理人员以及受检者本人等完成，检验人员很难控制，所以分析前质量管理是最易出现问题、潜在失控因素最多的环节。
  提示：分析前过程的质量管理特点

  • A．影响因素的复杂性弃律真必缺闪
  • B．质量缺陷的隐蔽性关县疆欣染梁轿
  • C．临床实验室的非可控性恢血驼
  • D．责任难确定性拜将洋辰路塔
  • E．只要临床实验室注意可避免研沫咽嫂伪迟
  • F．容易查找原因权摇熊摘什吴宙伯

• 关于末梢采血法，下列说法正确的是

  • A．成人以左手无名指为宜，婴幼儿通常用大拇指或足跟部两侧采血蓝者
  • B．穿刺前轻轻按摩采血部分，使其自然充血度胜
  • C．第一滴血不可用，应用无菌干棉球擦去帝伍
  • D．进行多项检验时，采集标本的顺序为：红细胞计数、血小板计数、血红蛋白测定、白细胞计数养傍余
  • E．末梢血与静脉血在检测血常规时存在显著差异周捷申躲饮

• 某实验室需建新的临床PCR实验室，分区至少涵盖标本制备区、试剂贮存和准备区、扩增区和（或）扩增产物分析区。
  提示：如实验室按如图22布局建设，则各区的空气流向应为()
  

  • A．缓冲区→标本制备区；试剂准备区→缓冲区；缓冲区→扩增及产物分析区仆入指督筐贸管跳
  • B．标本制备区→缓冲区；试剂准备区→缓冲区；缓冲区→扩增及产物分析区三命悬
  • C．标本制备区→缓冲区；缓冲区→试剂准备区；缓冲区→扩增及产物分析区龟慰毕艇佩锁薪禾
  • D．标本制备区→缓冲区；试剂准备区→缓冲区；扩增及产物分析区→缓冲区姐按移拘蚊丽雾疫
  • E．缓冲区→标本制备区；试剂准备区→缓冲区；扩增及产物分析区→缓冲区监它轧标归斗帝
  • F．缓冲区→标本制备区；缓冲区→试剂准备区；缓冲区→扩增及产物分析区温案灶
  • G．缓冲区→标本制备区；缓冲区→试剂准备区；扩增及产物分析区→缓冲区川秃惹去呀哄

• 某医学实验室应临床的要求，用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确，该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。
  提示：临床实验室在正式使用商品定量试剂盒前，可只对厂家声称的下列哪些分析性能指标进行验证

  • A．干扰当凤帅
  • B．灵敏度贸积胆疮二片智
  • C．正确度超布视爱活
  • D．精密度怠止
  • E．线性钥歪敲疑效蔬捕
  • F．参考区间咏秋党嘱乳外单卫袍

• 某临床实验室为了保证检验结果的质量，严格执行试剂和耗材的接收、储存、验收及库存管理。
  提示：试剂和耗材验收时，应保存影响检验性能的每一试剂和耗材的记录，包括

  • A．制造商名称努伐
  • B．批号或货号随堆俊尤敢绕婚课
  • C．接收日期艰盗努熊飘
  • D．失效期混惰邮
  • E．接收时的状态暂勺来成坊通
  • F．制造商说明书健厨弄桌灾乞育欺

• 分析后过程是指患者标本分析后检验结果的发出直至临床应用这一阶段。分析后质量管理是全面质量控制的进一步完善和检验工作服务于临床的延伸，这一环节的疏漏将有可能使前期的分析前及分析中质量保证前功尽弃。
  提示：临床实验室遇到异常检验结果时应进行复核或复查，异常检验结果包括

  • A．检验结果异常偏高碧缎羊
  • B．检验结果异常偏低娱亮巡缴医阁静灿勤
  • C．与临床诊断不符的检验结果堵座叶朵田划膊仁转
  • D．与以往结果相差较大的检验结果保嘴誓
  • E．与相关试验结果不符的检验结果吞府掀辆整岩
  • F．有争议的检验结果宋疏逼虾未跳教