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• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA双链在变性过程中发生的改变有哪些

  • A．DNA分子的碱基堆积力消失插脸惧鄙知
  • B．双链间的氢键断裂粥宁烈侵峰困
  • C．共价键的断裂博明借钳畏潮鹊尊锦
  • D．双螺旋解开割荡璃瓦
  • E．DNA空间结构被破坏沿非苗已消干腥
  • F．DNA理化性质改变锋臭快律围幸饮屿

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：属于半抗原同时也属于配体的是哪种非核素标记物

  • A．亲和素容景薄调围
  • B．地高辛呼撒诉介陡
  • C．生物素触诞围符
  • D．荧光素丢施侮享饭熊班
  • E．32P煎肺莫乘揪疏暴劝脊
  • F．辣根过氧化物酶赵戒城削

• 分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
  提示：关于核酸分子杂交，下面说法正确的是

  • A．异源的单链核酸分子通过碱基互补形成双链杂交体乎绒驻郎信帝
  • B．发生在碱基互补2条核酸单链之间茂眠轰优羞荐力餐诗
  • C．由核苷酸分子的碱基互补配对原则产生磷酸二硫键而结合的叉眨区操夏蚊卸
  • D．特异性非常高横贿孩竭咏枕跨痛秋
  • E．灵敏度高驶坡旷敬
  • F．受反应体系中离子浓度的影响馆闪

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：将标记的核酸探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交是哪几种技术

  • A．组织原位杂交蜜持功拉监听灰酷
  • B．菌落原位杂交嫂教雀迈细茂
  • C．Southern 印记赠名乐晚剥
  • D．狭缝杂交娘占
  • E．斑点杂交孟拜错摧往阅寄散阴
  • F．荧光原位杂交洁进

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：如果要利用荧光信号进行染色体的检测，则应选用的技术是

  • A．FISH怀岔掉副科纲图张
  • B．菌落原位杂交攻胞醋修迫喜狂鉴
  • C．组织原位杂交徒顶汪网聋奴构
  • D．液相分子杂交仪费为使葛辟俗超
  • E．滤膜分子杂交卡非芝叛绘翅
  • F．狭缝分子杂交炕络段

• 在细胞或组织结构保持不变，并不改变核酸位置的情况下进行杂交的技术有哪些

  • A．斑点杂交棚需围宵今浆剂生俗
  • B．菌落原位杂交堪朗跌阅
  • C．液相分子杂交赴钢挣吉野备撕
  • D．组织原位杂交蛮奏同渡浴确预
  • E．FISH罩叫登菠

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA变性的本质是哪种键的断裂

  • A．盐键萍怎恰
  • B．氢键呜手节彩
  • C．离子键纤愤抄谁些
  • D．共价键猫吵
  • E．二硫键戏盗具皮喷刮开
  • F．磷酸二酯键禾建赔质唇误香散挠

• 核酸探针为分子杂交技术中的关键。
  提示：DNA探针的特点是

  • A．长度可为数百个碱基对仇杯加西改
  • B．可为双链探针累挺育尖赚躬束弟估
  • C．可为单链探针晃悲基箱
  • D．易降解挣抽恩私败贫
  • E．可以基于非编码序列设计顿愈脑判削
  • F．制备方便元璃

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，下面说法正确的是

  • A．G+C含量越高，Tm值越大去夫问遣锯
  • B．A+T含量越高，Tm值越大椒夏名役
  • C．溶液的离子强度增高时，Tm值升高莲细令巡型定
  • D．溶液的离子强度降低时，Tm值升高轿瑞其萝力越
  • E．溶液的pH在5~9时，Tm值变化不明显认弯昨羽赤悠拥疼
  • F．变性剂可以干扰碱基堆积力和氢键的形成，降低Tm值碑遮兴流张旬沫林

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：DNA复性后，会发生哪些变化

  • A．2条单链重新结合成双螺旋结构唐厉拉狡跃馅录
  • B．形成的双螺旋结构不如之前稳定塘绳渗商跨狮榆将泥
  • C．碱基堆积力恢复伟小何写余魂
  • D．氢键修复耻诉英辫
  • E．DNA空间结构恢复轿盏鞠
  • F．紫外吸收增加贼鲁植受钳君毫漂肚