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- A．空腹8小时芒糠朗炒量餐
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- F．避免激烈运动后抽血刀零秤坛宫则肤瓣
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患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：此遗传病家系是什么遗传方式- A．常染色体显性遗传巾摊央茧溪
- B．常染色体隐性遗传运六咳晌
- C．X染色体连锁显性遗传洋弟室哨原
- D．X染色体连锁隐性遗传埋速覆糊啄
- E．Y染色体连锁遗传大截盏唐
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- A．若只有母亲为患者，女儿一定为携带者封啊名参俭斜蒜
- B．若只有母亲为患者，儿子一定为患者介钥乳钞尼泄办畜侮
- C．若只有父亲为患者，女儿一定为携带者写败尼华
- D．若只有父亲为患者，儿子可能为携带者梢捎自
- E．男性患者较女性患者多制松明新锤玩
- F．女性患者较男性患者多笑自炮敬事毙
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遗传性疾病不能离开对遗传标记的合理运用。
提示：下面哪种是第一代遗传标记- A．SNP概其洒复凝斩奥即摸
- B．单链构象多态性正霉焦
- C．限制性片段长度（RFLP）多态性筛代攀劫痛绸
- D．短串联重复序列（STR）多态性诞妙毫撒防
- E．单体型枣送火脑午戏蝇搂
- F．微卫星多态性惕年
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患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：它的致病基因是- A．苯丙氨酸转氨酶亚团旷
- B．苯丙氨酸激酶妈阵船低
- C．苯丙氨酸羟化酶渣试
- D．苯丙氨酸羧化酶促肤距令际杀燃
- E．苯丙氨酸解氨酶伪立翅邪垒沈元欺顷
- F．苯丙氨酸脱氢酶寿躁岸抵符辜炭盲
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- A．非连续性传递兵道奇
- B．女性患者比男性患者多1倍摩籍龟仿颈
- C．男性患者的女儿全是患者怨拜外劲础调
- D．男性患者的儿子全是患者格概到向
- E．患者双亲必有1名患者锋周谷般匆
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单核苷酸多态性（SNP）是第3代DNA多态性，是人类可遗传的变异中最常见的一种。
提示：SNP的检测方法较多，其中根据DNA构象不同而衍生的技术包括- A．等位基因特异性聚合酶链反应罪受排挣夸权帝
- B．PCR-限制性内切酶片段长度多态性腐秋男俯
- C．温度梯度凝胶电泳梁稀滤去踏浩龄
- D．单链构象多态性爷淘截摩
- E．变性高效液相色谱技术铃范艘
- F．变性梯度凝胶电泳傲霉躬肢唯糠涉弯计
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单核苷酸多态性（SNP）是第3代DNA多态性，是人类可遗传的变异中最常见的一种。
提示：SNP的形式包括- A．重排堆足右牧针确人障昨
- B．颠换啦玻虫
- C．缺失皆葛候拿
- D．插入供蹦
- E．串联重复止孙讽剃稳阔
- F．转换花涛
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患者男性，12岁，有自发的/轻微损伤/手术后，长时间的出血倾向，常常发生关节积血，他的外祖父也有同样的症状并死于颅内出血，经基因诊断后，绘制遗传家系图如图34。图34
提示：此遗传病家系是什么遗传方式- A．常染色体显性遗传高槐承丝究艳
- B．常染色体隐性遗传损墙收芹裂凤叙善磁
- C．X染色体连锁显性遗传欠渴稻煎
- D．X染色体连锁隐性遗传摸动糠凤
- E．Y染色体连锁遗传疼学息盾圣兽播可踢
- F．Y染色体隐性遗传承压滨徒把馆荣蛮象
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