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• 实验室应向临床提供纸质或电子化的标本采集手册，对采集前活动和采集活动予以指导。
  提示：实验室对采集活动的指导应包括

  • A．患者身份的确认锣魂文馆沈糟晋乡
  • B．确认患者状态符合检测要求，如空腹、用药等绪赢崖帜
  • C．各类标本的采集说明、容器使用要求、运输条件说明啊小歇啄汗雁桃晕慈
  • D．标本正确标记导蝶臣坟
  • E．实验室接收标本前标本正确储存条件说明暴乔蛮勾水早挣粉
  • F．采集物品使用后的安全处理慌坛嘱航

• 多数原始样本由临床或护理部门采集，实验室应提供专用指导书供临床参考，这些指导书可以是

  • A．样本采集手册涨讯袋
  • B．临床检验指南鬼棕入崖闷其订叶格
  • C．检验各专业SOP搏怨扭控渗耻
  • D．厂家说明书购侄
  • E．卫生行业标准文件闯钳

• 方法学评价是通过实验途径测定分析方法的技术性能，并评价其是否可接受，其目的在于明确该方法是否具有足够的技术性能来说明检测系统的可靠性及可以满足临床需求。
  提示：定量试验方法学评价的内容通常包括

  • A．正确度扣腥基尝轨想朝
  • B．精密度麦伯
  • C．可报告范围另州堵接揉
  • D．分析灵敏度智溉则轻
  • E．分析特异度泊乌缎
  • F．生物参考区间稳号

• 某实验室使用两套检测系统检测HBV DNA，其最低检出限均为1.0 E+03 U/ml。
  提示：关于两套检测结果的一致性比对，以下说法正确的是

  • A．比对频次每年至少1次前谱撞血
  • B．样品数量不少于20遇栋蚀
  • C．每次仅需5份临床样品晒亦氧
  • D．浓度水平应覆盖测量区间戚晋签
  • E．只要采用覆盖测量区间的质控标本进行比对千岔隙
  • F．第一次检测时比对，以后不必比对集乒编

• 在对临床基因扩增实验室分析设备进行校准时，应至少涵盖

  • A．加样系统帖谎祖父晃使
  • B．检测系统死贫奥肤
  • C．温控系统乖申怖侧扑鹿挪
  • D．操作系统余月耻堡却脏觉
  • E．传输系统蛮欣同验盆始犯烟晓

• 用于质量控制目的的标本被称为质控品。质控品的质量高低对室内质控的影响非常大。
  提示：室内质控主要目的是为了解决实验室测定结果的哪方面问题

  • A．正确性捎很开见归惧
  • B．准确性复豆覆括央
  • C．重复性全寿纲
  • D．线性锐稍吴期黑技
  • E．敏感性铸跪朝馆甚浩
  • F．特异性丰棋惨着梁统管怨孩

• 以下关于测量误差和测量不确定度的说法正确的是

  • A．测量误差是测量结果与被测量真值之差雕固援吞
  • B．测量不确定度表征赋予被测量量值分散性的参数困英深软只辟添景
  • C．测量误差是无符号的参数，用标准差或标准差的倍数或置信区间的半宽表示夫墙归员迁桶入
  • D．测量不确定度为有正号或负号的量值奉赌上帅菌囊楼
  • E．测量误差按性质可分为随机误差和系统误差两类携勤挽冶树掘

• 某患者的第一次急诊生化检测的结果如下所示：K+ 2.49mmol/L↓，Na+ 90.0 mmol/L↓，Cl- 68 mmol/L↓，Ca2+ 1.29 mmol/L↓，ECO2 18.7 mmol/L↓，Glu >34.69 mmol/L↑↑，BUN 1.70 mmol/L↓，URIC 109.7 mmol/L↓，CREA 26.8 mmol/L↓。实验员对此结果表示怀疑，联系临床后发现，该患者刚刚输液完“500 ml脂肪乳，500 ml 5%葡萄糖+氨苄西林，100 ml NaCl+ 维生素C”。2小时后送来该患者的第二份标本，标本轻度脂血。结果示：K+ 3.72 mmol/L，Na+ 137.1 mmol/L，Cl- 102 mmol/L，Ca2+ 2.0mmol/L,ECO2 30.1mmol/L，Glu 5.26 mmol/L，BUN 2.62 mmol/L，URIC 184.2mmol/L，CREA 47.5 mmol/L。
  提示：药物对检测结果的干扰主要是通过以下哪些途径

  • A．对机体器官的药理作用能脊剂管人辣眠丸赖
  • B．毒副作用梦淘聪汇茧铅讽
  • C．影响机体组织器官生理功能和细胞活动中的物质代谢精闸革电项浆绑狗
  • D．药物颜色对检测方法的物理影响试球义返俗市湾谷彻
  • E．药物成分参与检测的化学反应疑隙
  • F．药物与检测项目结合嚷间稀凉抛拿

• 脂血对检测结果的影响主要是因为

  • A．被分析物分布非均一性勾柿过要微确脆纷
  • B．血清或血浆中水分被取代释初厘
  • C．对吸光度的干扰径粱
  • D．降低与抗体的结合架乌红铃紫砌宴
  • E．影响电泳和层析于塘然蝶碧傲捎

• 某实验室参加国家卫生和计划生育委员会临床检验中心组织的室间质量评价活动，某次回报结果
  提示：总蛋白的5个室间质评标本有2个超出了可接受范围；白蛋白的5个室间质评标本有一个超出了可接受范围。
  提示：下列哪些因素会导致室间质量评价结果不好

  • A．仪器加样不准确闭掩
  • B．试剂变质召腐姥
  • C．校准方式错误爆添镜拥赖屑
  • D．室间质评标本保存不恰当方复逝宅
  • E．室间质评标本不均匀两帖笨书咐捡坦畏袜
  • F．没有由专人检测室间质评标本略抹祥孔约壳