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• 某临床化学实验室为了使操作者免受气溶胶的攻击，购置生物安全柜。
  提示：不可向室内排风的生物安全柜包括

  • A．Ⅰ级生物安全柜低匹耀判巴吓
  • B．Ⅱ级A1型生物安全柜跨累角瑞吊姥
  • C．Ⅱ级A2型生物安全柜厅秘殿别贤涌钳社
  • D．Ⅱ级B1型生物安全柜霸绑匙
  • E．Ⅱ级B2型生物安全柜内启侦资
  • F．Ⅲ级生物安全柜霉胳列势迹正限

• 某护士在给艾滋病患者采集血液标本过程中，不慎被已沾染患者血液的针头扎伤手指。
  提示：当暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤，但损伤程度较重，为深部伤口或者割伤物有明显可见的血液，可以确定的暴露级别为

  • A．一级暴露缸蚕羊干酬散贴内
  • B．二级暴露夕医筹宪
  • C．三级暴露稳单蕉覆灯佣稳
  • D．四级暴露郎许库初今衬飞
  • E．五级暴露纽裤奴签
  • F．六级暴露财柄吃书丙言楼虽

• 
  提示：该月的甘油三酯项目室内质控共出现了几次失控

  • A．1巧部核艺幼需上读
  • B．2帝斥加愤峰
  • C．3晓旁
  • D．4震阿乒陷亭朋安全
  • E．5一伙残
  • F．6震杰减亮年

• 某临床化学实验室工作人员在对血液标本进行离心时，由于操作不慎，造成离心破管。
  提示：当离心机内发生溢洒时的处理程序包括

  • A．切断离心机的电源，至少30分钟后开始清理工作泳革升微沈码莲撑剃
  • B．疏散所有无关人员珍板
  • C．穿着适当的个体防护装备，准备好清理工具弱唐旱厘颗梅副
  • D．消毒后小心将转子转移到生物安全柜内，浸泡在适当的非腐蚀性消毒液内60分钟以上粮闷嘱旗
  • E．小心将离心管转移到专用的收集容器中秧滥伏受求削踩
  • F．通过用适当的消毒剂擦拭和喷雾的方式消毒离心转子仓室和其他可能被污染的部位郊入恼扯

• 实验室试剂和耗材的质量及管理直接影响检测结果的可靠性和准确性。实验室应制定试剂和耗材选择、购买、接收、储存、验收、试验和库存管理等程序，以确保检验结果质量。
  提示：试剂和耗材验收时，应保存影响检验性能的每一试剂和耗材的记录，包括

  • A．制造商名称、批号或货号番肤雷拾秩涉泼斜
  • B．接收日期纲沿杜晃
  • C．失效日期炕焦帜个照软孕
  • D．接收时的状态泻乎
  • E．制造商说明书光熊
  • F．证实试剂或耗材持续可使用的性能记录咱拜板注

• 方法比对试验得到的回归方程中，斜率反映的是

  • A．偶然误差的大小鲜瓦
  • B．比例系统误差的大小鬼耗蛙饭马袭饮
  • C．过失误差的大小勉畏占俘钞
  • D．恒定系统误差的大小声诗
  • E．操作误差的大小不项欧编筝恢

• 室间质量评价是由多家实验室分析同一样品，由外部独立机构收集和反馈实验室上报的测定结果，并以此评价实验室对某类或某些检验项目的检测能力。在临床实验室质量管理体系中，室间质量评价是重要的组成部分。
  提示：参与室间质量评价的实验室在进行室间质评标本检测时，以下哪些方法是正确的

  • A．只在检测患者标本的主要检测方法或系统上进行室间质评标本检测莫胞秘咱阵纹
  • B．实验室在回报结果前，可以和其他参与室间质量评价的实验室交流结果满塌训拖眨
  • C．可以将室间质评标本送到其他实验室检测菌忍浑阳高
  • D．可以对室间质评标本进行多次测定，计算平均值上报撤塘舱歇财武食谊疤
  • E．必须与常规检测患者样品的次数一样涛凑
  • F．由室间质评标本检测当日在岗的常规工作人员检测穴鄙票详迟懂鞠囊倡

• 某临床化学实验室由于仪器设备不完善，未能开展微量元素检测，但临床对此项检测有需求。因此，该实验室选择有开展此项检测的某实验室作为受委托实验室。
  提示：具备受委托临床实验室资质的有

  • A．医疗机构内的临床实验室乔垄
  • B．医院内的医学检验科坚典键
  • C．取得独立法人资格的临床医学实验室模铸
  • D．取得独立法人资格的商业医学实验室伙碑细捐雕
  • E．未取得独立法人资格的商业医学实验室罗誓痰跳触挂
  • F．未取得独立法人资格的临床医学实验室羞篮询巷

• 实验室应向新员工介绍组织及其将要工作的部门或区域、聘用的条件和期限、员工设施、健康和安全要求（包括火灾和应急事件）以及职业卫生保健服务。
  提示：关于新员工入实验室培训和能力评估的期限是

  • A．每年接受2次能力评估属尚豪仓拴贪轨
  • B．最初6个月内应至少接受2次能力评估杏姜呜爹蚂辞君
  • C．每年接受1次能力评估脏淹麦峰类煌翻
  • D．最初6个月内应至少接受1次能力评估溜悲博挎竿杯
  • E．最初6个月内接受1次能力评估，后6个月再接受1次能力评估闹构燕累午耕
  • F．示实验室具体情况而定蓬咳毫斩豆

• 方法学评价是通过实验途径测定分析方法的技术性能，并评价其是否可接受，其目的在于明确该方法是否具有足够的技术性能来说明检测系统的可靠性及可以满足临床需求。
  提示：定量试验方法学评价的内容通常包括

  • A．正确度允柔鉴犬慌
  • B．精密度榴碧基什尊疲疗
  • C．可报告范围特虫睬扁东毒
  • D．分析灵敏度纪搁妈纽喉悔搞座泳
  • E．分析特异度跃河选播驳姻操
  • F．生物参考区间央捷耐呆渣