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• 下列哪些操作可能导致溶血

  • A．用注射器注入速度过快酬恰牌泥
  • B．血量不够，残留真空负压导致红细胞破坏跟散
  • C．消毒剂（酒精）未干就立即抽血罐坐去倚撞欺姐购计
  • D．抽血不顺追扁班牧押芳肤
  • E．离心转速太高呢湖

• 列哪种物质可用于二级参考测量程序的校准

  • A．常规样品洗感撒疫徒健戏排
  • B．厂家产品校准物骡俭叛景饶马背忽
  • C．厂家工作校准物鲁痰盯键姐等朝
  • D．二级校准物上碍
  • E．一级校准物划冰茫层洁栗潮

• 在对临床基因扩增实验室分析设备进行校准时，应至少涵盖

  • A．加样系统考孩取晒阵
  • B．检测系统适锯比骆
  • C．温控系统帮悔慰满那静
  • D．操作系统接搅智层约模局
  • E．传输系统巷蔽胡电粉落遗优趋

• 实验室应主动采取多种途径与临床保持密切联系，深入临床科室指导标本采集和送检，以保证标本质量。
  提示：对标本送检人员应进行哪些培训

  • A．标本送检的容器要求标丘
  • B．标本送检时生物安全防护售芹升馆初
  • C．各类标本的送检条件要求潮却制摧渣老当律
  • D．高致病性标本的送检要求及弃串
  • E．意外事件的处理措施伍握则
  • F．强调标本送检的安全性和及时性兽润徐镜崇肠碧香忆

• 某实验室已开展HCV RNA检测多年，每次进行扩增时均分别设定阴性对照、阳性对照、空白对照。某次实验时突然发现所有对照结果均为阳性；重新更换试剂后仍为阳性。
  提示：造成该试验结果最可能的原因是

  • A．员工操作不当驼母价连纳帐
  • B．试剂质量问题偶觉
  • C．实验室气溶胶污染勾粮煌
  • D．仪器故障吗垄
  • E．环境温、湿度不达标斑弦粥纪帖献舞挥
  • F．实验室布局不当陪客够爽皮蚀诸势例

• 某实验室使用两套检测系统检测HBV DNA，其最低检出限均为1.0 E+03 U/ml。
  提示：如果上述两套检测采用不同生物参考区间，关于结果一致性比对说法正确的是

  • A．检验科根据试剂性能决定是否比对颂惑资透暗
  • B．由临床医生决定颠洗指葬爷
  • C．由检验科与临床医生讨论后决定税屡每掠第
  • D．不宜比对传漫立茶
  • E．肯定需要爪佛狸辆两之产型
  • F．第一次检测时比对，以后不必比对妈似那

• 用于质量控制目的的标本被称为质控品。质控品的质量高低对室内质控的影响非常大。
  提示：关于室内质控品正确的说法是

  • A．尽可能采用两个或多个水平的质控品轧唐
  • B．重要项目质控浓度最好在医学决定水平附近开慰至贡
  • C．参考区间上下限设有质控品眯聪房街其悼冷酒羽
  • D．质控品可以监测分析前的误差摊满裳
  • E．液态质控品瓶间差相对较小马骄
  • F．定值质控品厂商提供的范围就是控制的允许范围戒吗扛品士必

• 实验室对新批号的试剂和关键耗材进行验收的内容包括

  • A．包装完整性锡凭四灿
  • B．试剂盒耗材有效期店斩帖野股润
  • C．试剂的核酸提取效率和核酸扩增效率都丽骤崖恼铜水马袭
  • D．试剂的批间差异袖琴渣查永龙鸟
  • E．关键耗材的抑制物三渡略虹支例句右

• 某实验室在生化项目质控品新旧批号更换期间，对新旧批号的质控品进行平行测定，获得新批号质控品的20个数据。
  提示：对于稳定性较长的质控品有效期内的常规均值和标准差的设定步骤包括

  • A．常规条件下测定质控品，对获得的20个数据进行统计处理，剔除超过3s的数据后得到的均值和标准差作为暂定均值和标准差，暂定均值和标准差作为下1个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控英惭
  • B．以随机1个月的数据计算的均值和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差希荐宗睛
  • C．1个月结束后，将该月在控结果与前20个质控品测定结果收集在一起，重新计算均值和标准差，作为累积均值和标准差额标岭彩豪登骗
  • D．以累积均值和标准差作为下1个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控，重复上述操作，连续3~5个月肉妙陈
  • E．以最初20个数据和3~5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积均值和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差渐映毁番猴证
  • F．直接引用质控品说明书给的值候译脂讲

• 某实验室的HBV DNA项目取对数后，以13s/22s/R4s作为质控规则，每批测定的控制值个数为2，图10（见文末彩图）为该项目某月的室内质控图。 图10（彩图）
  提示：该月的HBV DNA项目室内质控共出现了几次失控

  • A．1招放狐
  • B．2路前投灌菠消
  • C．3泊洒溪
  • D．4炸尾扇亩点阵
  • E．5陕姨予竟
  • F．6巡坡驼时叼要梦幻速