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• 熔解温度（即Tm）是指DNA变性多少时的温度

  • A．5%株岸助渗宋窜孝妨
  • B．25%她塘咐嘴
  • C．50%遮盐架拘焦罩煤
  • D．75%余趟僻乎版
  • E．100%陷盛

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：在核酸分子杂交时，所得到的熔解曲线的纵坐标所对应的紫外吸收值是

  • A．260 nm逐紧厨贵鹿
  • B．280 nm营跃越聪焦
  • C．320 nm睬钟钩述它房迁扩
  • D．360 nm绵孝旷段耐骡终刷
  • E．570 nm颂迫青横
  • F．690 nm唯糟芝衣库子

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：生物素标记探针在哪些方面上优于32P标记探针

  • A．灵敏度高浓廊
  • B．特异性强飘翅一区运把蛮圣
  • C．无放射性，稳定性好蓄号具插养放校
  • D．不受内源性物质的干扰港轧良疯因历叉
  • E．安全，无污染深杰掘悔咬柿
  • F．费用低灰颠仇拒石

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：对Southern blotting和Northern blotting分子杂交技术之间的区别，描述正确的是

  • A．检测样品不同高填饿举演
  • B．使用的变性剂不同平证捡
  • C．样品处理不同史铺庸慌僻怎匀烈叹
  • D．Northern blotting电泳时，凝胶中需要加入稳定RNA的物质罪铃堪喝董拜腥付
  • E．前者检测对象为DNA，后者为蛋白质梅盲胃觉磨
  • F．前者需要电泳，后者不需要怨祥交掩项研饶

• 核酸分子杂交的影响因素有哪些

  • A．DNA片段的大小湖弱蹦研城
  • B．DNA片段的复杂性辉豪晒览审肥构勿
  • C．DNA的浓度螺扮猛病但凳侧
  • D．溶液的离子强度其添钟彩眼哲卸斤犯
  • E．温度委举钥弟竭哪恰孟

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：放射性核素标记探针的标记方法包括

  • A．电泳法抹植贫影扒川秒
  • B．化学法药边深萝堪胁茫
  • C．酶促法焦浇夫还湖妨纺宾墨
  • D．缺口平移法乞红催略嚼博敬球阵
  • E．随机引物法趴优敢胶碑肩漂民钉
  • F．末端标记法艺涨月澡

• 生物素标记探针在哪一方面上优于32P标记探针

  • A．灵敏度高绘辞盗
  • B．特异性强祖堪湿反辉踪
  • C．无放射性，安全性好件悬说侄
  • D．不受内源性物质的干扰缴毯贤厅捧言
  • E．标记简单洪存

• 对DNA探针描述正确的是

  • A．一般长度为数百个碱基对熔择餐耽泡览
  • B．标记方法众多匆馒桐羽裕渣仍所
  • C．只能是单链探针抖峰们榴慕慨司
  • D．不稳定，易降解扬叨鞋孤
  • E．可以基于非编码序列设计锹尺挖言动

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：核酸的复性可在哪种情况下发生

  • A．热变性后的DNA被快速冷却，维持温度在10℃时看皇据
  • B．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低25~30℃时垄排销税
  • C．热变性后的DNA被快速冷却后平衡至室温，维持温度在25℃时先澡证色仍倦倍
  • D．热变性后的DNA被快速热处理，维持比Tm高10℃时范毁狸险湿
  • E．热变性后的DNA被冰浴，维持0℃时朋厦日防嚼肃散她
  • F．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低5~10℃时咱弯撤透

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：如果要利用荧光信号进行染色体的检测，则应选用的技术是

  • A．FISH酱国腹刀
  • B．菌落原位杂交故碑继巨吧次凉尸
  • C．组织原位杂交糠庭娇蓬无
  • D．液相分子杂交竞犹夜坊妇犁墙把谨
  • E．滤膜分子杂交费武拔拒白姻阀
  • F．狭缝分子杂交次秃词减福