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• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，下面说法正确的是

  • A．G+C含量越高，Tm值越大倡宵即盈架蝴挂煤
  • B．A+T含量越高，Tm值越大涨止坚巨葬默裕干书
  • C．溶液的离子强度增高时，Tm值升高学愤草歼症
  • D．溶液的离子强度降低时，Tm值升高火状糠购伏诗艳
  • E．溶液的pH在5~9时，Tm值变化不明显效库标忍浓价叨
  • F．变性剂可以干扰碱基堆积力和氢键的形成，降低Tm值肤炸汇咽

• 核酸分子杂交的影响因素有哪些

  • A．DNA片段的大小雕期扬裂阀拢待奋碑
  • B．DNA片段的复杂性眨佩阀拴
  • C．DNA的浓度信基绪装
  • D．溶液的离子强度刊替驴
  • E．温度豆粥站

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA双链在变性过程中发生的改变有哪些

  • A．DNA分子的碱基堆积力消失师日行屠卖
  • B．双链间的氢键断裂近控悟
  • C．共价键的断裂敞内距梢摩又塌条饿
  • D．双螺旋解开密鸦辣端岁昂
  • E．DNA空间结构被破坏穷队
  • F．DNA理化性质改变妈籍词浇堡绍庆命种

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：对Southern blotting和Northern blotting分子杂交技术之间的区别，描述正确的是

  • A．检测样品不同素雕简买
  • B．使用的变性剂不同缸剃吵考
  • C．样品处理不同佣几岩透幅乘驴之
  • D．Northern blotting电泳时，凝胶中需要加入稳定RNA的物质枪赞罗训锡遇的
  • E．前者检测对象为DNA，后者为蛋白质舱怨畜
  • F．前者需要电泳，后者不需要债仓允铲馆惜尚嫩

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：下面哪些方法可以检测DNA

  • A．Southern blotting粮浓肢屋锁浊虹
  • B．Northern blotting耕糊刊晋困
  • C．Western blotting订匹多
  • D．狭缝杂交辱勇
  • E．原位杂交剑甘绸荒从纸穿蚁
  • F．液相分子杂交装傅暮茂皇

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：属于半抗原同时也属于配体的是哪种非核素标记物

  • A．亲和素现尖佛耕努
  • B．地高辛肌赖煮期绣卜
  • C．生物素珍么城速救
  • D．荧光素垒糠米批丸
  • E．32P鹅风烈降前浆陡鼻爱
  • F．辣根过氧化物酶俱猎椅哨辉多

• 对DNA探针描述正确的是

  • A．一般长度为数百个碱基对洗哗跌蒸楚
  • B．标记方法众多把粒洒够宫野娘粉
  • C．只能是单链探针汇兽恒访须
  • D．不稳定，易降解驳挡然扮笔妹杯
  • E．可以基于非编码序列设计组岔浑置宵愧

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：原位分子杂交涉及哪些学科

  • A．细胞组织化学姑惩穿年
  • B．信息科学乘延突燕
  • C．免疫组织化学身搁
  • D．力学昌递对
  • E．分子生物学算圈裙畏棍
  • F．临床化学棒兔

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：下面哪些是放射性探针

  • A．异硫氰酸荧光素（FITC）标记探针蒜网奉谁刀
  • B．辣根过氧化物酶（HRP）标记探针炒街
  • C．碱性磷酸酶（ALP）标记探针碑倾嗽井效蔑内座
  • D．32P标记探针秤润昼想
  • E．3H标记探针华啊勒谨陵捞永
  • F．35S标记探针携校趋岁肺实

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：DNA复性后，会发生哪些变化

  • A．2条单链重新结合成双螺旋结构堆却米棚恋骂
  • B．形成的双螺旋结构不如之前稳定虚喷
  • C．碱基堆积力恢复范宙誓惊橘荡颜脆令
  • D．氢键修复惩撤侵幼罩
  • E．DNA空间结构恢复逢抚
  • F．紫外吸收增加尘者覆