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• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：下面哪些是放射性探针

  • A．异硫氰酸荧光素（FITC）标记探针耽嚼羊刺
  • B．辣根过氧化物酶（HRP）标记探针薄扇或板纳驰
  • C．碱性磷酸酶（ALP）标记探针扎狐摇
  • D．32P标记探针部冲虎冤庄逐
  • E．3H标记探针订坦卖堡统误
  • F．35S标记探针粗驴薄来

• DNA双链在变性过程中发生的改变包括

  • A．双螺旋解开樱绩宗诞宽信二
  • B．双链间的氢键断裂雷谊软根准
  • C．碱基堆积力增强滨钟注叙桨爹吉
  • D．DNA空间结构破坏狸痕纸霸遣光展迅腾
  • E．DNA理化性质未发生改变永馆施罢诗五

• 分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
  提示：下面哪些可以影响核酸分子杂交

  • A．核酸分子的浓度厕臭闪娱
  • B．核酸分子的片段大小桑修
  • C．核酸分子的复杂性缴甜驾庆粥识帜川
  • D．溶液的离子强度及pH病随壶地赚些哭
  • E．温度为25℃六熊盖玉役杯墨斗亩
  • F．时间板抗微炸童投夹

• 核酸探针为分子杂交技术中的关键。
  提示：对探针叙述正确的是

  • A．带有特殊标记奋奇
  • B．序列固定特锯粗屡
  • C．是单链的核酸片段储犹鞋裹谨
  • D．具有特异性尽禁招险免
  • E．与样品碱基配对互补方式结合颠爸荡润励粒
  • F．由人工合成丈谜很

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：分子原位杂交的优势包括

  • A．不受同一组织中其他成分的影响做歪降零
  • B．不需要从组织中提取核酸艺芽辅
  • C．可完整保持组织和细胞的形态谷羊慎闭
  • D．可检测组织细胞中特定基因的定位和表达水平辫贝隔英感游
  • E．可进行基因表达丰度的分析付硬隶
  • F．可免去杂交后漂洗步骤搞梅法迈萌暂

• 下面哪些核酸分子之间可以发生杂交

  • A．DNA与DNA分子之间患赏现集勾局栽
  • B．RNA与DNA分子之间照九胃望攻瓦苹刺
  • C．RNA与RNA分子之间否送
  • D．DNA与mRNA分子之间哨澡并便唤族殊佛响
  • E．个别碱基不互补的DNA与DNA分子之间晋盒肯

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：Southern blotting在临床分子生物学检验中的应用包括

  • A．特定基因定性族夫把年务颂
  • B．特定基因定量宋鞋疯祖档坟里续誉
  • C．限制性片段长度多态性的分析描愉际拆
  • D．基因突变分析勇雾垦狼心颈绣悠
  • E．细胞内DNA的定位预领
  • F．酶切图谱分析烟夺霉记雄蛋

• Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，最重要的是取决于核苷酸的

  • A．A+C含量平恳
  • B．G+C含量潜宏积桌浪左坊蓄
  • C．G+T含量糠友珠办如
  • D．A+T含量聚洁恋阿胜链
  • E．T+C含量岂礼叔寇捧燃

• 在细胞或组织结构保持不变，并不改变核酸位置的情况下进行杂交的技术有哪些

  • A．斑点杂交惜臣巩粒竹
  • B．菌落原位杂交尤入狱既许沫糖
  • C．液相分子杂交反常
  • D．组织原位杂交编愿
  • E．FISH将许挂解嫌狗嗓花樱

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：降解核酸表面蛋白质、使被遮蔽的靶核酸暴露的蛋白酶是下面哪种

  • A．蛋白酶C输病椒爪健串
  • B．蛋白酶S障奏向
  • C．蛋白酶A谨计描茅译爱愈
  • D．蛋白酶P迅贿精烂怖阿茅
  • E．蛋白酶I布虾
  • F．蛋白酶K茎英甲震狱培望鲜