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  • A．抑制Taq DNA聚合酶活性棚通句犁乃
  • B．稳定核苷酸月践开拒丝博
  • C．降解扩增抑制物扛遣粱棒拉苹丙
  • D．提高Taq DNA聚合酶活性闲块举了壁昨
  • E．减少碱基错配率懂狮遭赴拴袖

• 常用的荧光标记探针有

  • A．水解探针助速龙散稳占县
  • B．杂交探针驴亏
  • C．分子信标期既寸斩艰浪摄桥竹
  • D．MGB探针蒙轻叛称躺杠
  • E．TaqMan探针挣谱蹈搭

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：常用的定量方法包括

  • A．外标法槐剖直社
  • B．终点法见胆
  • C．两点法理苦目蓄放您
  • D．速率法忙嘱蛋桥把
  • E．内标法众济护停威览翠竹骤
  • F．动力学方法绩盐跪选彻犬矮竭趟

• 聚合酶链反应一个循环包括以下哪些步骤

  • A．变性巾驾闻类
  • B．转录序件播
  • C．延伸女杜
  • D．翻译仆足疏春
  • E．退火浸服崇庄丸第复

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：以一段已知的RNA序列5’-GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’ 为模板设计的DNA探针序列为

  • A．5’- GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’屈碰蜓料应
  • B．5’- GGTTTCAGGTAACCCATAAA-3’廉欠族
  • C．3’-CCAAAGTCCATTGGGTATTT-5’需阅厉有叔
  • D．3’-CCAAAGUCCAUUGGGUAUUU-5’赵扇描侦绒吃别哥萝
  • E．5’- CCUUUCAGGUAACCCAUTTT-3’独芳茎蛾赔
  • F．5’- GGAAACAGGUAACCCAUAAA-3’狡占陶怒景

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：循环阈值与起始拷贝数的对数

  • A．呈正比例线性关系宣诚其
  • B．呈反比例线性关系员遥伴
  • C．无关系报准
  • D．互为相反数蓄代索衬远子踪
  • E．呈曲线相关关系晋辰对皇槐法
  • F．呈不完全相关关系残该主湿但泳予樱锐

• PCR扩增产物的量取决于以下哪些因素

  • A．最初靶DNA的量滤祖筐墙实
  • B．模板GC含量厌独镰危筒诸雕巩野
  • C．PCR扩增效率唐劝萝畏
  • D．解链温度麦陶口伙注纷求美咏
  • E．循环次数毯顽恶遍卖确照华茧

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：DNA聚合酶延伸引物的哪一端

  • A．1'端动跪叹剥典介
  • B．2'端屑绿燃惑轮吊钞歌泻
  • C．3'端谨盯果塌差业月
  • D．4'端笋份道掏
  • E．5'端免勇撇刻
  • F．6'端摄求局丽见唤

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：PCR技术常用于哪些病原微生物的检测

  • A．乙型肝炎病毒齿寇把脱众土滔固
  • B．丙型肝炎病毒厌贡碗寨
  • C．人乳头瘤病毒桌网洪
  • D．朊病毒施辆民堪炼驶
  • E．结核分枝杆菌先政讲进丁
  • F．淋病奈瑟菌信互饰仓

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于检测

  • A．扩增产物的量委茅末煎肉涛唱
  • B．长片段的扩增产物细盐搜筐踏庆
  • C．小片段的扩增产物裤恋逆捞虎
  • D．扩增产物的浓度躺蒙不蛾僚絮和育李
  • E．片段之间相差较大的扩增产物桂丑狠
  • F．片段之间相差较小的扩增产物姓戴候容州另必搅级