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• 等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
  提示：PCR-ASO的检测原理是

  • A．用限制性核酸内切酶水解PCR产物，通过电泳区分野生型和突变型靶基因明瑞犬
  • B．用单核苷酸探针和PCR产物进行杂交，以检测点突变赏迁
  • C．根据PCR产物的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果区分野生型和突变型靶基因玉肤耽墓网警及
  • D．通过分析熔点曲线判断基因突变切征役径易韵
  • E．根据PCR产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果区分野生型和突变型靶基因邪喘坚
  • F．用单核苷酸探针和PCR产物进行杂交，以检测基因缺失奴浩下诉

• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应中通常选用的变性温度是

  • A．90℃随眉盘
  • B．91℃配葛箭求幕丁
  • C．93℃公诵
  • D．95℃姻盐跌毯饰裂柴纤坛
  • E．97℃精捧球且益栋拜泻
  • F．99℃片快掉蒜膊

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：常用的定量方法包括

  • A．外标法元至护干占戴愿
  • B．终点法狭姓初
  • C．两点法努照性糊洋袄
  • D．速率法裹竹均源
  • E．内标法却赠
  • F．动力学方法食嫂忆厉扭疲第污

• 最好采用下列哪种方法检测未知点突变引起的基因突变

  • A．PCR蜜足
  • B．PCR-SSCP-Sequencing罗枪智余情躁智闪衫
  • C．基因芯片史翼济期眠耍姜司
  • D．FISH天演
  • E．PCR-RDB悠偏锦联俊凯倡凉

• 反转录PCR可用于

  • A．克隆cDNA喊孕葱继耻笔
  • B．合成cDNA探针斗半筐歪毁怀
  • C．检测DNA病毒迈负弦筹罩毛约浊
  • D．检测RNA病毒雪悉求疾
  • E．检测基因表达谦蛋宝盏片呆凑森

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：常用的检测PCR扩增产物大小的方法是

  • A．琼脂糖凝胶电泳福罪饲尼鹊由剩掘
  • B．核酸杂交年寄喘仅疼黑砍
  • C．聚丙烯酰胺凝胶电泳魄擦屋李丈
  • D．基因芯片津益式聋施泰返抖
  • E．核酸序列分析新末振炕
  • F．荧光定量PCR角效间

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：常用的检测PCR扩增产物点突变的方法有

  • A．PCR-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）尸讲步牌由沉
  • B．PCR-等位基因特异性单核苷酸杂交（PCR-ASO）缴布患
  • C．PCR-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）盯游允圾劣挪冰屠亏
  • D．熔解曲线分析盏吃裙返虾斯寄剪
  • E．脉冲场凝胶电泳（PFGE）毛水
  • F．DNA测序旗抛票哀雨

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：最常用的DNA聚合酶是

  • A．Tth DNA聚合酶瑞真
  • B．Taq DNA聚合酶次济廉锁拴咬斗耀垦
  • C．Vent DNA聚合酶耐厨溪密际
  • D．Pfu DNA聚合酶睁薄嘴害铺径齿
  • E．Kornberg酶殖举死博秋
  • F．DNA polⅡ三惨坦饺斩趋加

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：TaqMan探针的3’端需进行封闭，以防止在PCR反应中起引物的作用而对链进行延伸。常用的封闭剂包括

  • A．cordycepin肺粗锁母抱丘
  • B．荧光报告基团周冲秀蝴湿刚贫
  • C．2’, 3’-二脱氧核苷酸览骡筝榆测海
  • D．三磷酸腺苷酸蛙蚀扯
  • E．inverse T择罚木坚急
  • F．淬灭剂本身俗旷用私

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录引物可用

  • A．以随之进行的PCR扩增所需的上游引物为反转录引物杠股楚羡杏漠碗
  • B．以随之进行的PCR扩增所需的下游引物为反转录引物绪喜世
  • C．以oligo(dG)为反转录引物赏闻谎静镇邀蚕吼
  • D．以oligo(dA)为反转录引物筝谊铸想
  • E．以oligo(dT)为反转录引物陷克偏调沙
  • F．以人工合成的随机序列六核苷酸混合物为反转录引物侨椅程