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• 利用分子诊断方法对单基因遗传疾病的诊断较为明确，对复杂性疾病的诊断也可以采用分子诊断方法。
  提示：复杂性疾病分子诊断常用的检测标本有

  • A．外周血忆怒篇伴州肌阔术
  • B．病灶组织箩同有始破太标
  • C．血浆DNA肺股磨仗空铁遗
  • D．毛发畏绕灵
  • E．指甲机段冠爪拿
  • F．尿液敢郊教书

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：与视网膜母细胞瘤发生相关的抑癌基因是下面哪一种

  • A．Rb果孙详床
  • B．P53冒嗽俯侨胸探歇薪
  • C．APC鲜躁耗佩
  • D．K-ras凶负岔错灯台删
  • E．N-ras省镰塌挖陡尿朗
  • F．血管紧张素原（ATG）第避超蔽恰商撕眼

• 关于癌基因说法正确的是

  • A．能引起细胞恶性转化的基因峰业锈判
  • B．由原癌基因转变的棋培
  • C．不存在于正常细胞中搏热尿
  • D．正常情况下不表现致癌性玉船
  • E．可通过点突变活化谜罚源

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：若检测为APC基因一个C>A的碱基改变，应首先选用哪个数据库分析是否为突变

  • A．PubMed办离熔悼有粘澡植
  • B．NCBI-SNP最价渠更
  • C．BLAST块易挂习淘鼻辰盏
  • D．EMBL沃亦威嫂俘虫彼改
  • E．ExPASy距训推粘喉
  • F．Structure挂涉律瓦短

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：目前拟应用于非遗传性实体瘤早期诊断的胞外DNA标本是

  • A．全血DNA止颠灾酿弯戚猫
  • B．血浆DNA尺铸
  • C．基因组DNA瞧厚举达纠矿俭
  • D．组织DNA跃嚼惹斥暗
  • E．毛发DNA悠喂俩绳询让劣行
  • F．红细胞DNA佳箱雾适橡舌陈烦

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：为了进一步研究此突变对基因转录水平的改变，可用下面哪些方法

  • A．RNA分子杂交毫汁朗衬铺铁稀状甘
  • B．Western blotting间弹瞎匀一输讨闯
  • C．限制性内切酶酶切泊概医
  • D．表达谱芯片次桥馅本孙闸随车独
  • E．RT-PCR批照革量漏钱肌惯
  • F．DNA测序冒算漆

• 利用分子诊断方法对单基因遗传疾病的诊断较为明确，对复杂性疾病的诊断也可以采用分子诊断方法。
  提示：对循环DNA描述正确的是

  • A．为单链DNA或双链DNA查遥附某旬劣关燃会
  • B．为胞内DNA奥柏铜耕罗秩上
  • C．可含有胎儿来源的DNA熔榴尸苦坚染率
  • D．可含有肿瘤来源的DNA德茅向夹妖颠乞便匆
  • E．可含有病毒来源的DNA宵畅醋其情
  • F．以游离状态存在腰阁视

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：经文献查询及SNP数据库证实，可能为一个新突变，下面哪些方法适用于在大批人群中做验证

  • A．PCR后SSCP迎儿秩师
  • B．PCR后直接测序伏垃
  • C．限制性内切酶图谱阿穷饼
  • D．杂交捕获系统忍缩七采侄
  • E．限制性片段长度多态性谈狡邻逐悠柔升误过
  • F．等位基因特异的单核苷酸探针杂交躬摔堤滨舱愁传测

• 与原发性高血压发病相关的基因有

  • A．肾素基因（rennin）龟户夺祝
  • B．血管紧张素原（ATG）触一艳花
  • C．血管紧张素转化酶基因（ACE）杯惑辱
  • D．心钠素基因（ANP）忧宴伤
  • E．葡萄糖激酶（GCK）观兰羞萌判

• 80%的患者存在特异性HLA型的疾病是

  • A．原发性高血压俊捞腰琴摄男呼闲说
  • B．继发性高血压定帐候赌扮析
  • C．1型糖尿病这窑秋统遮偿丰真犯
  • D．2型糖尿病考犯逆胆认勉吼
  • E．冠心病欣刊么柳鸦眉