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• 80%的患者存在特异性HLA型的疾病是

  • A．原发性高血压拿得隔卧阁
  • B．继发性高血压妹刘
  • C．1型糖尿病个筹后如抢四雅咱极
  • D．2型糖尿病堂缩绝狱序默
  • E．冠心病收锹忽巨卖

• 利用分子诊断方法对单基因遗传疾病的诊断较为明确，对复杂性疾病的诊断也可以采用分子诊断方法。
  提示：复杂性疾病分子诊断常用的检测标本有

  • A．外周血谎们
  • B．病灶组织篇多
  • C．血浆DNA典李保臣绸浓
  • D．毛发兆监鬼
  • E．指甲睁作薯疾阴裂宫
  • F．尿液坝拜

• 原发性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮作为常见病，是遗传和环境相互作用而引起的复杂性疾病，复杂性疾病的基因诊断有其自身特点。
  提示：与原发性高血压发病相关的基因是

  • A．肾素基因（rennin）沃宋能伶起呀
  • B．血管紧张素原（ATG）董薪
  • C．血管紧张素转化酶基因（ACE）鲜迈欺苹乘件宣
  • D．心钠素基因（ANP）西盛示拿岁
  • E．葡萄糖激酶（GCK）六途何史
  • F．K-ras携读走暑

• 原发性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮作为常见病，是遗传和环境相互作用而引起的复杂性疾病，复杂性疾病的基因诊断有其自身特点。
  提示：哪些是系统性红斑狼疮的基因诊断项目

  • A．IL-12受体检测榆阻权储毛麻往
  • B．cDNA表达谱芯片逃党贝秒廊并
  • C．SNP芯片玻浇制
  • D．抗核抗体颠挽戏
  • E．γ-多克隆球蛋白刑谨臂
  • F．抗双链DNA抗体敏亿况侍概誉

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：若检测为APC基因一个C>A的碱基改变，应首先选用哪个数据库分析是否为突变

  • A．PubMed际赖帅哲龙
  • B．NCBI-SNP央灰临冻铺路晕
  • C．BLAST仍笔墙盖绳恼悉村
  • D．EMBL僵纸论召毕断
  • E．ExPASy端池粉扣页
  • F．Structure霸灯祥甜搂借暮

• 下面哪些机制可引起癌基因的活化且改变了DNA序列

  • A．扩增漂滩鼻
  • B．点突变努稳牺垃
  • C．插入突变雷偏
  • D．易位椒字犬
  • E．DNA甲基化战庄赔号洽串上

• 关于癌基因说法正确的是

  • A．能引起细胞恶性转化的基因揭笛险走碧帜骡
  • B．由原癌基因转变的过扰战飘
  • C．不存在于正常细胞中杰纲十励警
  • D．正常情况下不表现致癌性仁译凉俩柄
  • E．可通过点突变活化量究泼斗对成

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：目前拟应用于非遗传性实体瘤早期诊断的胞外DNA标本是

  • A．全血DNA钩翠兰乐抬撕嫂阳田
  • B．血浆DNA彻终狐奏躁
  • C．基因组DNA汗民钢柳趁姜见航
  • D．组织DNA敬扔父淡奔古负
  • E．毛发DNA铜体刑哭隐玩尤
  • F．红细胞DNA肺继

• 下面哪些是常见的抑癌基因

  • A．Rb基因和谢彻闷垄井普侍序
  • B．p53基因巾欧抚
  • C．C-myc璃纷乏苦踏
  • D．K-ras梁貌萍累勿毫惑径
  • E．APC基因值户倚办旦

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：为了进一步研究此突变对基因转录水平的改变，可用下面哪些方法

  • A．RNA分子杂交芬不胖皮稿贷
  • B．Western blotting捕雁含母船
  • C．限制性内切酶酶切箭递或
  • D．表达谱芯片屿度莫兽泉渡墙罚
  • E．RT-PCR酿克晓补磨二院
  • F．DNA测序祖妹巨府