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• 分子诊断也可以应用于医院感染控制方面。
  提示：对多位点测序分型技术描述正确的是

  • A．可对所有菌株进行分型绵扩庙
  • B．为蛋白水平倘园缺段籍蛙诉
  • C．通过对多个看家基因进行测序，比较不同样本的等位基因多样性，并将每一个组不同的等位基因的排列组合作为一个基因型誉蚊
  • D．可实现自动化水平检测筒嚼叹迈
  • E．耗时少、费用较低李斗
  • F．不需要参考菌株对实验室间和实验室内的结果进行标准化附潜

• 患者男性，12岁，随父母移民澳大利亚，需做移民亲子鉴定。请问：
  提示：亲子鉴定可用于下面哪些方面

  • A．怀疑医院产房调错婴儿的诉讼案余霜显傲母改资随炎
  • B．杀婴、拐骗儿童等案件中孩子身源的认定雪糖脏贡
  • C．移民涉外公证额空南勒
  • D．失散亲人亲缘关系的认定卖途
  • E．血痕的个体识别惧牺也控弯银犹割朽
  • F．计划外生育责任人的确认稿逐妥琴雪店梨什

• 患者女性，28岁，因有严重的X染色体隐性遗传疾病家族史，而本人无疾病表征，现已怀孕。
  提示：如果想进行性别鉴定，则可选用下面哪些方法

  • A．人类牙釉质基因（Amel）X和Y染色体PCR现宜攀车贺则
  • B．分子杂交技术检测X染色体SRY基因膊葬融多劲
  • C．分子杂交技术检测Y染色体DYZ1基因猎僵
  • D．Y基因检测试剂盒顽皂侧瞒丛部剂难
  • E．H-Y抗原检测飞菌纯
  • F．B超灾灌稻好臭

• 患者男性，12岁，随父母移民澳大利亚，需做移民亲子鉴定。请问：
  提示：亲子鉴定的基本原理是

  • A．肯定某个等位基因来自生母，拟母具有这个等位基因的情况下，不能排除其亲子关系摸域
  • B．肯定某个等位基因来自生父，拟父并不具有这个等位基因的情况下，排除其亲子关系馒妖挑扔任塑
  • C．肯定某个等位基因来自生母，拟母并不具有这个等位基因的情况下，排除其亲子关系旺读扛
  • D．肯定某个等位基因来自生母，拟母并不具有这个等位基因的情况下，不能排除其亲子关系冷岸朱饼
  • E．肯定某个等位基因来自生父，拟父并不具有这个等位基因的情况下，不能排除其亲子关系宜害撑万
  • F．肯定某个等位基因来自生父，拟父具有这个等位基因的情况下，不能排除其亲子关系赤嫁健

• 患者男性，30岁，尿毒症入院，欲采取肾移植治疗方案。
  提示：在选择供体时，防止移植排斥的重要因素是

  • A．年龄差距挨祥僚臭客电耍
  • B．性别因素悟秒联笑窝卖湾己
  • C．人类白细胞抗原-Ⅰ（HLA-Ⅰ）相容性芳虑骂臭座片慨领丝
  • D．人类白细胞抗原-Ⅱ（HLA-Ⅱ）相容性纽直咽点寨继录软浇
  • E．组织特异性抗原相容性蛾幻姓津
  • F．血缘关系状努皆渐疮尖多划

• 患者男性，35岁，体检时发现夫妻与儿子的血型不吻合，怀疑医院产房调错婴儿，欲做亲子鉴定后决定是否对医院提出诉讼。
  提示：经鉴定，儿子非亲生，追踪至发现同龄女孩可能存在医院内的混淆，如果此时男性本人不能参加亲子鉴定，则应该如何确定母女的关系

  • A．性染色体分析撞倾脆
  • B．线粒体DNA分析捷京欧酿破
  • C．DNA遗传标记奥肃矿老节
  • D．血型分析眉耻承绑龟页护
  • E．形态学遗传特征分析等哭踪
  • F．蛋白质遗传标记泥变烦禁柴

• 患者男性，35岁，体检时发现夫妻与儿子的血型不吻合，怀疑医院产房调错婴儿，欲做亲子鉴定后决定是否对医院提出诉讼。
  提示：线粒体分析可用于哪些方面

  • A．父亲不能参加鉴定的母子间的单亲鉴定馆铁赤肠
  • B．母亲不能参加鉴定的父子间的单亲鉴定侦给迹游橡胶又能玩
  • C．父母不能参加鉴定的兄弟姐妹间的鉴定订叶揉菌翻李厉杨
  • D．个体的种族来源鉴定零巷待殊间细丘
  • E．线粒体遗传性疾病的诊断翠习航孔
  • F．性别鉴定吸山

• 患者男性，22岁，近来感觉恶心，食欲下降，全身无力，尿黄、眼黄等表现，ALT升高，有注射吸毒史及输血史，经分子诊断其感染丙肝病毒。
  提示：采用HCV核酸分子诊断技术，下列说法正确的是

  • A．特异性高掏优循雪
  • B．可用于早期诊断万东惠缓妹名
  • C．可监测治疗效果嚷咱姜月猴焦报薄惹
  • D．不能评估病情牲肠筛诱
  • E．不可检测低含量的病原体核酸艰功胀鞠脊
  • F．可检测“窗口期”的疾病病原体织悔

• 患者男性，30岁，尿毒症入院，欲采取肾移植治疗方案。
  提示：临床上主要对下面哪几种抗原进行配型

  • A．HLA-A石广
  • B．HLA-B作偷受盗普伸茅哄
  • C．HLA-DR迈奖汤以确款架晕
  • D．HLA-DP艰吹巷武惯啦
  • E．HLA-DQ捕黎甚奖
  • F．HLA-DO亏剑浮

• 患者女性，28岁，因有严重的X染色体隐性遗传疾病家族史，而本人无疾病表征，现已怀孕。
  提示：采用Amel基因鉴定性别的依据是

  • A．X和Y染色体都含有此基因跳注斑暖里改刘右窑
  • B．X和Y染色体的Amel基因存在不同程度的碱基缺失珍颠日穴乏
  • C．PCR扩增的X和Y特异性片段长度不同答灭戚
  • D．男性含有此基因而女性无弯姜蓝留尘
  • E．女性丢失部分此基因的片段惊望诞给躲强催
  • F．男性此基因含有一个插入型SNP懒饺镜倘杰王束遇