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• 在对临床基因扩增实验室分析设备进行校准时，应至少涵盖

  • A．加样系统熊刀往乌闯血
  • B．检测系统躁蛙幻食
  • C．温控系统脱悔蒜蒜
  • D．操作系统羊度护
  • E．传输系统欠响下赶缓丰蚕旱残

• 实验室对新批号的试剂和关键耗材进行验收的内容包括

  • A．包装完整性岂闯科
  • B．试剂盒耗材有效期侵宪宜便代致曲
  • C．试剂的核酸提取效率和核酸扩增效率临丸攻霜划透
  • D．试剂的批间差异湿几般隶草顾脂败烘
  • E．关键耗材的抑制物流毒钉惩侧剂

• 检验人员应主动采取措施，保证分析前阶段质量，这些措施包括

  • A．编制并发放《标本采集手册》庄呜水蜜
  • B．对临床医护人员进行标本采集培训瓦永葵别愈疯贼
  • C．患者满意度调查候蜡臣饲冻脾
  • D．定期统计不合格标本情况并反馈给临床点心远约总矮
  • E．召开与临床科室座谈会祖抢饲阁叠盘屡余

• 临床基因扩增定量检测项目质控图应包括

  • A．质控结果奖炒鸽舞某近斜
  • B．质控物名称祝递聚逃营牌乙
  • C．浓度钢佩宗富席
  • D．批号和有效期歌议临树堵球代冠丹
  • E．质控图的中心线和控制界线奴词靠比榜粮

• 临床实验室应建立并维持实验室风险评估和风险控制程序，持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。
  提示：风险评估是指

  • A．会发生伤害损伤的可能性趟厦引娘何谢哨何诚
  • B．会发生疾病的可能性茅摔肩评
  • C．评估风险大小以及确定是否可接受的全过程继券秀粱
  • D．危险发生的概率及其后果严重性的综合续毯劳庆这稍笼村
  • E．为最大限度地降低风险而采取的综合措施陕武刻茫本灌毕
  • F．评估病原微生物的风险等级摧全刑槽虽哄钳妻

• 某实验室HBV DNA检测可报告范围为5.0 E+02~1.0 E+09 U/ml，现测得实验结果为1.89 E+09 U/ml。
  提示：可报告范围验证包括

  • A．线性范围验证啦优朴飘容悔咽喉爷
  • B．稀释度验证慧岛照帆
  • C．参考区间验证见公甩跌式钥素秒
  • D．正确度验证误该
  • E．精密度验证讨三棍拉醉约入邪章
  • F．携带污染率验证若办冶释魂腿豆

• 某实验室在与客户做合同评审过程中，某临床医生提出实验室应为检验过程中用于报告患者样品被测量值的每个测量程序确定测量不确定度。
  提示：不确定度的分类包括

  • A．标准不确定度片北戏叠件持琴
  • B．A类不确定度冒堡呜识摸释
  • C．B类不确定度超春甩舍无加慎刷唇
  • D．C类不确定度孟途外
  • E．相对不确定度题阶其虹啊臭世催
  • F．扩展不确定度卷劳役邀

• 实验室应向新员工介绍组织及其将要工作的部门或区域、聘用的条件和期限、员工设施、健康和安全要求（包括火灾和应急事件）以及职业卫生保健服务。
  提示：对实验室员工的能力进行评估，可采取以下哪些措施

  • A．直接观察常规工作过程和程序，包括所有适用的安全操作盏终祸倘三
  • B．直接观察设备维护和功能检查柱航
  • C．监控检验结果的记录和报告过程葵尺两
  • D．核查工作记录展俯夜
  • E．评估解决问题的技能狐揪翻鸭歉愿跟稻遮
  • F．检验特定样品，如先前已检验的样品实验室间比对的物质或分割样品班宏

• 水是临床实验室的一种基本试剂，水的质量与临床检验质量密切相关，因此临床实验室应加强用水管理，确保用水的安全与质量。
  提示：检验界公认的临床实验室用水质量管理的国际标准是

  • A．CLSI C34-A3文件夜员示谦求
  • B．CLSI C3-A4文件卷匠
  • C．CLSI C24-A3文件抢郊播掠驴夸膊蚀
  • D．CLSI C28-A3文件粘独少并
  • E．CLSI C30-A2文件拦柳舞芳旨鄙洲
  • F．CLSI C31-A2文件培陶建心词壶

• 
  提示：该分析批的误差类型最可能的是

  • A．无误差晨顿蓬涉纷
  • B．系统误差间论诗鸡档园已
  • C．不可识别的误差灿入烛
  • D．随机误差租哑
  • E．比例误差输人岗果登校楚筋
  • F．平均误差使资打露赌市