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• 方法学评价是通过实验途径测定分析方法的技术性能，并评价其是否可接受，其目的在于明确该方法是否具有足够的技术性能来说明检测系统的可靠性及可以满足临床需求。
  提示：性能指标符合临床需要，有足够的精密度、特异性和适当的分析范围，且经济实用的是

  • A．决定性方法奴百
  • B．参考方法常规方法叠坚茫日
  • C．常规方法伸舒带乱裙阔蛛歇膏
  • D．经典方法乘十或
  • E．文献方法把毒舞毅族弹刀与
  • F．推荐方法快烧字

• 多数原始样本由临床或护理部门采集，实验室应提供专用指导书供临床参考，这些指导书可以是

  • A．样本采集手册过遭
  • B．临床检验指南伞母各扛
  • C．检验各专业SOP继蚊革哲
  • D．厂家说明书污鬼胁沃促
  • E．卫生行业标准文件跳另恒坛鸟教般泥茫

• 实验室应建立电子化或纸质的样本接收记录，记录信息至少应包括

  • A．收到样本的日期和时间煮忘经握矿样扫
  • B．样本采集人和采集时间瑞恢式始戏疗
  • C．样本接收责任人隙丰
  • D．标本周转状态省矿掏欠蛮冈娃锋
  • E．标本运送人粒处

• 某临床化学实验室对新开展的某一定量方法进行干扰评价。
  提示：干扰物对分析过程的影响机制包括

  • A．化学效应牵淋
  • B．物理效应善十冠元阀抛樱四固
  • C．基质效应底中卫仆缠
  • D．酶抑制作用喉龙缝荐你溪秃
  • E．检测方法的非特异性解蔑剑章练另酸
  • F．水的取代效应盟因历斑郎浮抢谎速

• 中华人民共和国卫生行业标准《临床常用生化检验项目参考区间》规定了中国成年人血清总蛋白的参考区间为65~85 g/L，某实验室在应用上述参考区间前，对该参考区间进行了小样本验证。表1为该实验室按照筛选标准从本地参考人群中募集参考个体20人，采样并测定血清总蛋白，获得的20个测定值（无离群值）。 表1 成年人血清总蛋白参考区间验证原始数据
  提示：在对参考区间进行小样本验证时，如参考个体多于20个，通过验证的标准为

  • A．超出参考区间的测定值不超过1%世秘飘竭河鱼
  • B．超出参考区间的测定值不超过5%愉拘
  • C．超出参考区间的测定值不超过10%睬雕
  • D．超出参考区间的测定值不超过15%款般闻比抛抱吩练牙
  • E．超出参考区间的测定值不超过20%响冬鸟研
  • F．超出参考区间的测定值不超过8%柴丙辫瞒犹贿耗歼

• 
  提示：引起系统误差的常见原因有

  • A．试剂或校准品批号更换博胆添唯磨芹
  • B．试剂变质辨甲炕矩
  • C．校准品定值错误衬芒赏追
  • D．试剂中有气泡遥屿至楚住铺絮缘傅
  • E．光源衰减辆意土屿纺忽璃
  • F．质控品编号错误惰麻

• 某临床化学实验室为了使操作者免受气溶胶的攻击，购置生物安全柜。
  提示：下列关于Ⅱ级生物安全柜的描述哪些是正确的

  • A．能满足操作生物危害等级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级致病因子要求的生物安全柜经水
  • B．工作窗开口向内吸入的负压气流用于保护人员的安全渣仔觉山戴泽挪悉统
  • C．经高效过滤器过滤的垂直气流用于保护受试样本浙茧授筋
  • D．排出气流经高效过滤器过滤是为了保护环境不受污染讲瓜底较饿拿舟倡
  • E．可分为A1型、A2型、B1型和B2型载骂刀垄辽
  • F．人员通过与生物安全柜连接的密闭手套实施操作碎柜

• 某实验室HBV DNA检测可报告范围为5.0 E+02~1.0 E+09 U/ml，现测得实验结果为1.89 E+09 U/ml。
  提示：HBVDNA检测方法和程序的分析性能验证内容至少应包括

  • A．精密度艺狭叙
  • B．正确度霉堂肾玉范
  • C．可报告范围泪赤膏程悟
  • D．抗干扰能力拌痒秆该勾唉常屠听
  • E．参考区间验证亲协用轨虫厅
  • F．携带污染率验证此悬稳驳孩七障蛇

• 水是临床实验室的一种基本试剂，水的质量与临床检验质量密切相关，因此临床实验室应加强用水管理，确保用水的安全与质量。
  提示：实验室用水的制备方法包括

  • A．蒸馏法例妥撞票逼曾
  • B．活性炭吸附法几串环慢吧毕惯
  • C．离子交换法野厘
  • D．反渗透法忧墙汇奖抗靠
  • E．超滤法税躁悦猫
  • F．电脱离子法搂审餐刑谋挑

• 
  提示：引起系统误差的常见原因有

  • A．试剂或校准品批号更换稳温点钩鞋租应会遥
  • B．试剂变质册明戴黄冠矛鼠剩
  • C．校准品定值错误冻兵卸散村抗裹
  • D．试剂中有气泡烤深筒堵
  • E．光源衰减唤稀星叫哀灯撤
  • F．质控品编号错误锋犯斩黄夸千