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• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：分子原位杂交的优势包括

  • A．不受同一组织中其他成分的影响句超又浅帜
  • B．不需要从组织中提取核酸艘付论受史九寺福悼
  • C．可完整保持组织和细胞的形态特恰骄
  • D．可检测组织细胞中特定基因的定位和表达水平犯软谜
  • E．可进行基因表达丰度的分析盲浮被浪怒
  • F．可免去杂交后漂洗步骤陆辰灰栋

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：对Southern blotting和Northern blotting分子杂交技术之间的区别，描述正确的是

  • A．检测样品不同沿竞棒泽怜耻喜不
  • B．使用的变性剂不同再栏
  • C．样品处理不同怜不臂懒令向月遵
  • D．Northern blotting电泳时，凝胶中需要加入稳定RNA的物质程籍遇
  • E．前者检测对象为DNA，后者为蛋白质李捏
  • F．前者需要电泳，后者不需要耻绞订津餐絮

• 核酸探针为分子杂交技术中的关键。
  提示：合成单核苷酸探针需要具备哪些方面的要求

  • A．长度适宜渣轰沙
  • B．避免单一碱基的重复出现刺途恢免迈蓝婶察瞎
  • C．G+C含量40%~60%菌衣空抚科
  • D．探针自身不能形成发夹结构插饥
  • E．特异性高司鸭吃陡或绝域
  • F．靶序列为DNA，非RNA析天缸获蒜呈桨

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：在核酸分子杂交时，所得到的熔解曲线的纵坐标所对应的紫外吸收值是

  • A．260 nm注眯勤它
  • B．280 nm惨忙牧芦建庭迈复
  • C．320 nm洒棚利户统爆
  • D．360 nm迅右璃嚷锹
  • E．570 nm暮赞今
  • F．690 nm石磁脂膨巷

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA变性的本质是哪种键的断裂

  • A．盐键驰提取跌驼宁缘踢
  • B．氢键跪光搬
  • C．离子键着赖宪匀州手
  • D．共价键馅岩疲忆立二工
  • E．二硫键裳迎腰刻惑
  • F．磷酸二酯键终规槐

• 核酸分子杂交的影响因素有哪些

  • A．DNA片段的大小液又框抖罩
  • B．DNA片段的复杂性铁素老垮念卡
  • C．DNA的浓度贝贱试
  • D．溶液的离子强度项卖弯辅例颜
  • E．温度鞭呼煤业裹厌简喉例

• 在细胞或组织结构保持不变，并不改变核酸位置的情况下进行杂交的技术有哪些

  • A．斑点杂交灭功役往
  • B．菌落原位杂交泄钳腹鞠
  • C．液相分子杂交凤竿康
  • D．组织原位杂交膜饭丝主帆纹添
  • E．FISH类隶分访虎躁困

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：生物素标记探针在哪些方面上优于32P标记探针

  • A．灵敏度高币浊夏店
  • B．特异性强包冶
  • C．无放射性，稳定性好赔循项略刑酒漂仁
  • D．不受内源性物质的干扰距谜命
  • E．安全，无污染浅鬼睡拳亭评参
  • F．费用低连穿

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：下面哪些是放射性探针

  • A．异硫氰酸荧光素（FITC）标记探针人祝京漆试驶
  • B．辣根过氧化物酶（HRP）标记探针料帐许勿
  • C．碱性磷酸酶（ALP）标记探针绵滴无惹待钉港玉
  • D．32P标记探针寻各颂纲腊
  • E．3H标记探针技饶患艰笛侮特
  • F．35S标记探针脑贴派烫末

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：关于淬火说法正确的是

  • A．热变性后的DNA被快速冷却漏金八挡伤把
  • B．热变性后的DNA自然冷却母阿痒读扫库雷
  • C．淬火后即刻可以复性辜献正误会
  • D．淬火后获得单链DNA腾乎烤泰深钻斑声
  • E．淬火后获得双链DNA面蝇彼稀瞎甘忙
  • F．淬火后的单链DNA分子不能相互碰撞和结合，保持单链状态朵震单偿遍