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• 在细胞或组织结构保持不变，并不改变核酸位置的情况下进行杂交的技术有哪些

  • A．斑点杂交吩洲吞微镜晃杆
  • B．菌落原位杂交限朴症拾
  • C．液相分子杂交抄润质朗
  • D．组织原位杂交忘爽
  • E．FISH糊盘

• 分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
  提示：对核酸杂交反应中的严格度描述正确的是

  • A．杂交反应中容许错配的程度盛狸行现沙
  • B．杂交反应中不容许错配的程度榨啄陈挪示萄想骑吧
  • C．严格度由反应体系中的盐浓度、甲酰胺浓度和温度来决定的只忠吵丸鹊央方悬
  • D．严格度高，不完全互补单链的杂交反应越易发生校家矿
  • E．严格度高，不完全互补单链的杂交反应越不易发生乱运祸朱假再伟冲榆
  • F．严格度不影响完全互补单链的杂交反应洲贸援为

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：下面哪几种属于滤膜分子杂交

  • A．Southern blotting统贤
  • B．Northern blotting咏败壳审
  • C．FISH技术宪党
  • D．微珠法登家客
  • E．狭缝杂交占泼朽斗肤匪弄谊
  • F．斑点杂交构丛拉症畅起各落

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：属于半抗原同时也属于配体的是哪种非核素标记物

  • A．亲和素嫂如昂狱姿类
  • B．地高辛瘦腹磁骗
  • C．生物素令罗祖王弱部挤知
  • D．荧光素卜什一
  • E．32P钥分依烫
  • F．辣根过氧化物酶初毙星省炭

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：核酸的复性可在哪种情况下发生

  • A．热变性后的DNA被快速冷却，维持温度在10℃时香整泳朗创陡塞敢疮
  • B．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低25~30℃时朵囊润溉添吐底搁
  • C．热变性后的DNA被快速冷却后平衡至室温，维持温度在25℃时随义拿宋怪夕绑亲焦
  • D．热变性后的DNA被快速热处理，维持比Tm高10℃时吃迹原
  • E．热变性后的DNA被冰浴，维持0℃时泪金
  • F．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低5~10℃时歼剖飘话卡郑早结

• 分子杂交是根据核酸变性和复性的原理。
  提示：关于核酸分子杂交，下面说法正确的是

  • A．异源的单链核酸分子通过碱基互补形成双链杂交体抖库拿
  • B．发生在碱基互补2条核酸单链之间阿吼北连次蜂适
  • C．由核苷酸分子的碱基互补配对原则产生磷酸二硫键而结合的裙鞋朽辆
  • D．特异性非常高干嫩音
  • E．灵敏度高例薪宋陕滴中
  • F．受反应体系中离子浓度的影响宅长播

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：对组织或细胞进行杂交前处理的关键是

  • A．保持细胞形态灌析龙根疗
  • B．保存DNA和RNA给疤待蛛升脾夺
  • C．增加组织细胞通透性爸施
  • D．对非特异性位点封闭振鼠损泄宇
  • E．暴露靶核酸祖饿
  • F．降解核酸表面蛋白罢觉走跨万冤粉

• 核酸探针为分子杂交技术中的关键。
  提示：合成单核苷酸探针需要具备哪些方面的要求

  • A．长度适宜退燥柄边春画生
  • B．避免单一碱基的重复出现向隶尚混井坊龙锈嚷
  • C．G+C含量40%~60%芦咏居善佳
  • D．探针自身不能形成发夹结构薪晌采敲北省我励伯
  • E．特异性高暑剥菌奉仇谱
  • F．靶序列为DNA，非RNA句鞠肤

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，下面说法正确的是

  • A．G+C含量越高，Tm值越大椅循调遗余
  • B．A+T含量越高，Tm值越大李讨收系晚
  • C．溶液的离子强度增高时，Tm值升高忠喘腾奋变
  • D．溶液的离子强度降低时，Tm值升高番坦们泊
  • E．溶液的pH在5~9时，Tm值变化不明显生蔑覆冰膊
  • F．变性剂可以干扰碱基堆积力和氢键的形成，降低Tm值裂攻嘉潮悉

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA双链在变性过程中发生的改变有哪些

  • A．DNA分子的碱基堆积力消失说醉伏群允眯注
  • B．双链间的氢键断裂秃不浅官嚷烛缘稼
  • C．共价键的断裂浅犹线锄葡索霜貌
  • D．双螺旋解开由尚
  • E．DNA空间结构被破坏辆筋库
  • F．DNA理化性质改变滑稀