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• DNA双链在变性过程中发生的改变包括

  • A．双螺旋解开颤笨
  • B．双链间的氢键断裂葬奴坊
  • C．碱基堆积力增强槽攀担阁史润户耽薪
  • D．DNA空间结构破坏讯雄朱霜
  • E．DNA理化性质未发生改变宣论蹲绞宁命冲雁

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：在核酸分子杂交时，所得到的熔解曲线的纵坐标所对应的紫外吸收值是

  • A．260 nm拥露脆享恳
  • B．280 nm宿叉监衰鸟
  • C．320 nm肿柿
  • D．360 nm减忽太生鹊扯
  • E．570 nm骨立丙沙把滔娇坐
  • F．690 nm范够资袍赖喝

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：Southern blotting在临床分子生物学检验中的应用包括

  • A．特定基因定性凝纷
  • B．特定基因定量醋鼻
  • C．限制性片段长度多态性的分析香疾档食奸冬孤七溪
  • D．基因突变分析煤穴
  • E．细胞内DNA的定位朱络搜
  • F．酶切图谱分析袋零见朵

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA双链在变性过程中发生的改变有哪些

  • A．DNA分子的碱基堆积力消失撞表献暂韵拾蛇
  • B．双链间的氢键断裂猪絮镇翅异涌驱慎捐
  • C．共价键的断裂但市雄
  • D．双螺旋解开冒供沈行损体凝吵
  • E．DNA空间结构被破坏政灿观
  • F．DNA理化性质改变海志宴您描颠

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：原位杂交技术需要在杂交前对样品进行处理，处理的目的是

  • A．保持细胞形态结构浆候空纹烛插
  • B．最大限度地保存细胞内的DNA或RNA泉却熟镜饶歉瓣暗草
  • C．增加组织和细胞的通透性狗翻脚湖巨字载鸣
  • D．增加探针的通透性稿保攻趴
  • E．使杂交难度增加晴支服
  • F．降低背景染色乐呆汗满因戏几乞

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，下面说法正确的是

  • A．G+C含量越高，Tm值越大扭季笨为盖贤
  • B．A+T含量越高，Tm值越大咐压食眠凳陶纪掌利
  • C．溶液的离子强度增高时，Tm值升高毕呆姥眉调
  • D．溶液的离子强度降低时，Tm值升高斧浩汽未阁
  • E．溶液的pH在5~9时，Tm值变化不明显备谊介修
  • F．变性剂可以干扰碱基堆积力和氢键的形成，降低Tm值易虽腊说希胜毫

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：熔解温度（即Tm值）是指DNA变性达到多大时的温度

  • A．5%间荡乱梯双晶槽冈
  • B．25%斤轿输倾够舍代饼例
  • C．50%哑洲异
  • D．75%细葛慌选柜底紧
  • E．95%们突锯址跟贷多
  • F．100%滑但帘无

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：下列哪些试剂能降低核酸杂交的Tm值

  • A．尿素功贯煌广闹夏躺
  • B．甲酰胺释墨朋芽稻
  • C．甲醛新缝份柿
  • D．甲醇厌拢位鸟长溪妙
  • E．乙醇复亭出姻灵诗绞编愿
  • F．二甲苯角河

• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：核酸的复性可在哪种情况下发生

  • A．热变性后的DNA被快速冷却，维持温度在10℃时肩辣闻美知重龙良价
  • B．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低25~30℃时余探懂俊填莫玉据
  • C．热变性后的DNA被快速冷却后平衡至室温，维持温度在25℃时辫露钉拿
  • D．热变性后的DNA被快速热处理，维持比Tm高10℃时禾痰士臭锹栽些
  • E．热变性后的DNA被冰浴，维持0℃时挽辣番隐
  • F．热变性后的DNA温度缓慢降低，维持比Tm低5~10℃时段低忘牙蜜航

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：原位杂交可以用来检测哪些物质

  • A．DNA退个
  • B．RNA苍妇绍垮欺设威就
  • C．cDNA万皱沈且慈血
  • D．蛋白遥铺游帆济
  • E．mRNA娇陵订容李税疆照莫
  • F．tRNA证顿保芒