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• 以下说法正确的是

  • A．国家对医疗器械实行分类管理摩稿典三钳
  • B．国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度前申九湾
  • C．国家对医疗器械实行产品生产注册制度继捡中势臂撤
  • D．生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。活俗冤题舒强灯廊羡
  • E．国家对医疗器械实行分级管理睁袍

• 计划生育的目的是为了

  • A．控制人口数量善痒志脑掌瓶徒
  • B．提高人口素质轻地怕简虾野绪缝
  • C．改善人口结构颈实窗督懒门骆
  • D．促进社会发展但裁捞席机
  • E．建立和谐家庭包滚雹维兄

• 医疗器械产品注册证书有效期为()年。

  • A．1厕钳咸妖
  • B．2滥达垃增梨壶
  • C．3桌补
  • D．4挎浇
  • E．5茶斤搬禽珠眉

• 拟从事咨询指导、药具发放、手术、临床检验等各类计划生育技术服务的人员，均应申请办理

  • A．《上岗证》梦肥掠钳七留使秤
  • B．《资格证》碗丰汗遮
  • C．《执业证》烤疲万顷
  • D．《合格证》筛惠壤勺
  • E．《就业证》守什

• 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在()栏注明理由。

  • A．处方空白处形链商二
  • B．临床诊断轮观狐伟旺东挽唤慕
  • C．处方底部堤慢否
  • D．处方后记硬合宵胆盏谣崇氧
  • E．任意栏胃昆兄岸锐哪扫吹搬

• 药品成分的含量不符合国家药品标准的

  • A．劣药令所买穗勇伯柱花
  • B．假药峰姨煮雁愈专捏精
  • C．保健药品辰赛哨牢伴诚揉状
  • D．非处方药日船境奶皆拳初
  • E．特殊管理药品紧游快委

• 下列关于《划生育技术服务执业许可证》的说法，正确的是

  • A．颁发执业许可证是一种行政许可的行政行为各飘
  • B．执业许可证颁发必须有法律依据收舒此叛多
  • C．每三年校验一次治杯黄霸要棉拾郑
  • D．执业许可证属于一种法律文书途慰
  • E．每四年校验一次做培净成酷溉绩排爷

• 应当同时逐级向上一级人民政府计划生育行政部门、卫生行政部门和国务院计划生育行政部门、卫生行政部门报告的是

  • A．计划生育药具严重的不良反应配挖扁掩战仙苦厉
  • B．计划生育药具的一般不良反应农杰始径铺刮拳糊
  • C．计划生育药具以前出现过的不良反应腹聪终伪妨
  • D．计划生育药具使用情况沿和束箭捏太址渴
  • E．以上都不对涉镰

• 计划生育技术服务机构和从事计划生育技术服务的医疗、保健机构应当在各自的职责范围内，承担计划生育、生殖保健的

  • A．技术服务谊摩说方警冰止喇
  • B．指导魔筝哀绑
  • C．科学研究层汁主今徐七槐挖谜
  • D．咨询泳携牢遗起
  • E．技术管理踪炎筒号朱左虫

• 计划生育技术服务人员应当指导实行计划生育的公民选择安全、有效、适宜的措施是

  • A．避孕药具栗保囊追蚁
  • B．节育措施鹿后
  • C．避孕措施休艘动控
  • D．节育手术遍撒
  • E．生殖保健愈唤炭絮