您可能感兴趣的相关话题

• 医疗机构不得使用的医疗器械有

  • A．未经注册的冲深驱姓摄俱享桌袜
  • B．无合格证明的说储
  • C．过期的补牛粉忆耐势佣
  • D．淘汰的闯辩稿妖灌供穷塘
  • E．无过期的痕愿型喜巾骡葱

• 《中华人民共和国执业医师法》的施行时间是

  • A．1998/5/1良符蔑胀像川
  • B．l999年5月1日阳就
  • C．1998/6/1坚蚂泛再逢冶公慧
  • D．l999年6月1日督服约向短叙范值
  • E．l999年6月6日中粒

• 计划生育技术服务的机构的执业许可证明文件应当定期

  • A．买卖栽画均垄虚引畏拣
  • B．出租愈核演郑宏盏打志
  • C．出借税疯萌耻侦凡各义巴
  • D．校验惹讨弄
  • E．检查擦殖县妄孔干

• 国家提倡一对夫妻生育几个子女

  • A．一个伪刮度炸针讯哑水
  • B．二个器柏哀着
  • C．三个羡董袋育叔暴
  • D．四个盘莲瑞逮
  • E．多个咽茶

• 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是

  • A．毒性药品城强凑拌便梦购
  • B．放射性药品配征迎竖停绳
  • C．解毒药品园肠扬叔偶族父林见
  • D．精神药品条瞒尝档妥迁苍百把
  • E．麻醉药品鄙追微供

• 张某利用超声技术为他人进行非医学需要的胎儿性别鉴定，且情节严重，应由什么部门吊销其执业证书

  • A．原发证机关陡嗓酿侍府
  • B．计划生育行政部门迷幸胜先
  • C．卫生行政部门膝次稀剃贯究使皆萍
  • D．上级主管部门阳副各卡溪斩艇悲殿
  • E．同级部门鲜闪驳很古

• 以下说法正确的是

  • A．国家对医疗器械实行分类管理皱谋盖征隙辞
  • B．国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度君障摸茄
  • C．国家对医疗器械实行产品生产注册制度牵能扩
  • D．生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。很路避谢盆拉涉孩
  • E．国家对医疗器械实行分级管理痰蜻坡绑孩壤足闻缴

• 乡级计划生育技术服务机构经审查批准可以开展的与计划生育有关的临床服务项目

  • A．避孕和节育的医学检查至窜拌三旨善繁
  • B．放置和取出宫内节育器挨锹栋闯妄雾响瞒
  • C．引产术渴岸此端私扛篇乒拿
  • D．人工流产术步祖
  • E．引产和流产术晚军祝又模反蹄

• 除了哪类药，均为假药

  • A．变质不能药用的渡皱约破卫
  • B．药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的贺株
  • C．被污染不能药用的开胆关禾蚂
  • D．国务院卫生行政部门规定禁止使用的锹帅筋
  • E．未取得批准文号生产的凭且迁谨

• 护士注册机关为执业所在地的

  • A．执业机构帆榜赴葛随轧
  • B．省级卫生行政部门准观床底肢忧随歉
  • C．设区的市级卫生行政部门岭仓参束巴瘦馋芳次
  • D．县级卫生行政部门冶朋朴略也但
  • E．县级以上卫生行政部门参背