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• 下列检查中不属于注射剂一般检查的是

  • A．pH值检查冒屋著偏骡距渴贩
  • B．装量差异检查征仇为辩
  • C．澄明度检查锐真泽籍
  • D．不溶性微粒的检查屿先密棉冒诵
  • E．无菌检查芳甚送低帖挽经岁邪

• 研究药物分析的最终目的是

  • A．提高药品的生产效益汉根迁
  • B．保证用药安全、合理、有效其贡揭愉
  • C．提高药物分析学科水平猾鉴饥
  • D．降低药物的毒副作用大斜
  • E．保证药物的纯度劈锣朽兴

• 药物中杂质的限量计算式为

  • A．L=(C·V/S)×100％甲困
  • B．L=(杂质的量/供试品的量)×100％络蛛辱端
  • C．L=(测得量/供试品质)×100％软融疾须带
  • D．含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％禽刚植佛拴烘
  • E．含量(％)=(A·D·V/E)×100％卧达鹰沉垄

• 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

  • A．热原试验皇骄晕齿湾播鲁
  • B．含量均匀度检查艘赴添酷旺膏
  • C．重(装)量差异检查岭入丁
  • D．主药含量测定消粘都女岭搅垮次轧
  • E．崩解时限检查话半旦后猾腔秀五柔

• 制剂的杂质检查主要是检查

  • A．制剂中的一般杂质淘局突她说苏航灭
  • B．制剂中的特殊杂质澡恩厨教木梦
  • C．在制剂的制备过程中产生的特殊杂质稼酱读骄
  • D．在制剂的贮藏过程中产生的降解物质彼石迫掠毯月
  • E．在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质抽摩辰

• 《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用

  • A．剩余酸碱滴定法调陡
  • B．直接酸碱滴定法房涨折侦誓藏脚量
  • C．非水酸碱滴定法广删
  • D．置换酸碱滴定法乓宾刺帆其闪盲颈拌
  • E．双相酸碱滴定法麻淹存

• 定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

  • A．2:01问印达以嗓投抽
  • B．3:01遇劲恰
  • C．5:01善许答
  • D．7:01京芬您危
  • E．10:01辽液

• 药物中氯化物检查的意义

  • A．可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平秩阔
  • B．考察可能引起制剂不稳定性的因素条圆衣尿突资健吧婶
  • C．考察对有效物质的影响蛋摆质句泼
  • D．考察对人体健康有害的物质仓视篮鹅齿
  • E．考察对药物疗效有不利于影响的杂质演活嗓驰复虾丰痒祸

• 离子对萃取法

  • A．适用于离子化、水溶性药物的萃取魂舱剑邻至嘴狮荷
  • B．适用于分子型药物的萃取必凤
  • C．适用于脂溶性药物的萃取乖翅在泻
  • D．适用于蛋白结合率高的药物的提取洞迹边
  • E．以上均不是酸盐盘昼阅

• 药品生产质量管理规范的英文简称是

  • A．GMP丢瞎梨
  • B．ADR讽违延谨
  • C．OTC须牧试某
  • D．GSP困猴奇
  • E．GPP狂胞橡乐城