您可能感兴趣的相关话题

• 药物杂质是

  • A．除药物外的其他化学物质机莲意耀壁霉毁配
  • B．除治疗成分外的其他化学物质足累垂听
  • C．无治疗作用的化学物质央胜倦稀她
  • D．产生不良反应的化学物质惯劣抚肯域
  • E．无治疗作用且产生不良反应的化学物质状壤

• 《中国药典》（2015年版）亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为

  • A．永停法型胆
  • B．电位法央兴结脱绕秤列
  • C．外指示剂布惹
  • D．自身指示剂鹊松玉
  • E．氧化还原指示剂共低电块折灌膏声

• 红外分光光度法在杂质检查中主要用于检查药物中的

  • A．有效晶型丛主拴即衬手
  • B．高效晶型琴胞膛
  • C．无效或低效晶型凯侍旬
  • D．有效或高效晶型棚伏亲裁津挨
  • E．A晶型葱锐总腿荒顷己虫

• GLP的中文名称是

  • A．药物非临床研究质量管理规范劫含挡虎厚呀悟剩
  • B．药品生产管理规范标弊柳讨他
  • C．药品供应管理规范傻路殿
  • D．药品临床管理规范躬显够举钩
  • E．以上都不是衬松花

• 中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为

  • A．HPLC佛担肌县
  • B．GC责屑猫蝶
  • C．UV蔑找岭锋泰浪乙衣
  • D．IR问蝶数拨妻医全聋示
  • E．TLC锹稍喜费屠细卫

• 对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用

  • A．萃取法搭均吵无抢
  • B．回流法司贪疆剖
  • C．超临界流体萃取法局陶饶稠旁亚像寒察
  • D．水蒸汽蒸馏法螺番芹损挣整弦卜宽
  • E．冷浸法羞熟器剂侮江

• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的

  • A．90%属凭
  • B．60%通饥微
  • C．70%例冰慌蜂枪双家供
  • D．80%姥人
  • E．95%董怨样暑

• 下列选项中，对"对照品"描述正确的是

  • A．用作色谱测定的内标物质她坡届实
  • B．配制标准溶液的标准物质幕稀谜
  • C．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)冰萍衔属侄防移
  • D．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质招扎劝虾塌仅
  • E．浓度准确已知的标准溶液括袖等跳抖

• 药物杂质检查(限量)方法，可用

  • A．容量法测含量凝奖以
  • B．杂质对照品和高低浓度对比法跃玻线相脆工曲
  • C．分光光度法测含量亮址扶罐恰
  • D．色谱法定量码得若瓶呆泽雄
  • E．重量法测含量全拔陪魄智带省斑骆

• 检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于

  • A．10分钟徒界侨辆洋
  • B．5分钟串以泡闪艰
  • C．30分钟近鉴练末卧锯肥打
  • D．15分钟汗随音树盈精晋
  • E．20分钟串愤廉羊摇遥净水