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• 《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有

  • A．烘干法蹈划垮佩
  • B．A+B+C差宝扑订鸟侨
  • C．减压干燥法紫志级壮传
  • D．甲苯法利学滚祖
  • E．A+B姐站项挖幻眯鹿空础

• 对UV法进行线性考查时。用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸收度A一般应为

  • A．0．3～0．6座赴估替倡帐
  • B．0．2～0．7范赴刘螺北拥
  • C．0．4～0．8袖鲜衫宫每摘
  • D．0．1～0．9屯杏烈衔疫
  • E．0．5～0．6弟气再睬梁缎

• 药物的炽灼残渣限量为

  • A．0．02％～0．2％榴企刀
  • B．0．002％～0．02％整机饰顾晃转毁习
  • C．0．001％～0．01％枯新追缸
  • D．0．1％～0．2％魔棚
  • E．0．01％～0．1％委启歌刑

• 下列检查中不属于注射剂一般检查的是

  • A．pH值检查映舌辞具协蔬兰
  • B．装量差异检查钳窃搬撒币毁你掀
  • C．澄明度检查谁针阔抓响初惩格封
  • D．不溶性微粒的检查捡载龟姐
  • E．无菌检查答首霞腰捎抓有材足

• 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为

  • A．重量差异检查辽搜耀米逗入
  • B．崩解时限收葬
  • C．溶出度杀疏刃爷姓
  • D．含量均匀度陕蓬其设番
  • E．融变时限释框艰

• 以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行

  • A．硝酸酸性下期据碗锣
  • B．硫酸酸性下碎钻
  • C．醋酸酸性下锹属折何汪淘脊亡责
  • D．磷酸酸性下极埋
  • E．盐酸酸性下添骆晃饮首

• 《中国药典》的凡例是

  • A．为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定瞧茧蛙闭既域颜
  • B．包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容占歌偏或棒十操波践
  • C．国家监督管理药品质量的法定技术标准刊底腐驼普
  • D．不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度头佳片叛修浩须兔进
  • E．解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则融审敢竹叫烫嫌狠钥

• 具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈

  • A．红棕色闲川酱
  • B．紫堇色创佳庸土冰赵
  • C．绿色马零己祸
  • D．黄色厌沃

• 可见分光光度法常用的波长范围为

  • A．100～200nm李孙猴
  • B．200～400nm的乡聪居阿垮垂
  • C．400～760nm茧絮
  • D．2.5～50μm央陵
  • E．50～100μm痒千欧展响很

• 抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般在

  • A．1000～2000脆茫匆劝
  • B．1000～3000停猪鬼搂
  • C．1000～4000崭乳阵够恨睁
  • D．1000～5000吴哥淹
  • E．1000～6000皂脑警囊