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• 对药典的叙述正确的是

  • A．一部药物分析的书人幻冷匆僻夕小拍
  • B．一部药物词典脂寺查盯库狼仁秆
  • C．国家药品质量标准的法典星锹豆答状列萝
  • D．收载化学药物的词典罢须粗恼划
  • E．我国中草药的法典照暑便缺

• 除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的

  • A．30%喂攀艰锡夺有糊甲
  • B．50%远剪徐跟
  • C．100%坡着龟带测陡声
  • D．10%唇审伟浊胞膊倡盛
  • E．70%倚育跪伐

• 中国药典规定"称定"时，系指重量应准确在听取重量的

  • A．百分之一谦笨踪课测萌嗽百
  • B．千分之一尝虑趴顷湖
  • C．万分之一须飘雨卷
  • D．百分之十遗鉴腿
  • E．千分之三时漏

• 对UV法进行准确度考查时，回收率一般为

  • A．99．7％～100．3％萝掌膏台谊鞋屈揭
  • B．98％～102％姨锻发域肥
  • C．不低于90％下全怀疯阶明探
  • D．80％～120％煤菠栽蒙窑报剑
  • E．100%范岁顽甲邀提

• 药物氯化物检查中所用的酸是

  • A．稀硝酸乘泳凳
  • B．稀硫酸灾嫌躲
  • C．稀盐酸斥央狂
  • D．稀醋酸逆皇
  • E．稀磷酸草运及宁辣血吧污

• 进行含量均匀度复测时，另取供试品

  • A．10个袍赠郑防挨株
  • B．20个唱暮镇辛彻油骤深灵
  • C．50个保号析靠涂
  • D．40个梦系覆爱位就己壳醒
  • E．30个绕要章立

• Rf在薄层色谱法(TLC)中的可用范围和最佳范围分别为

  • A．0．1～0．7，0．2～0．5尖篇剑廊
  • B．0．2～0．8，0．3～0．5脸酬秧仍过陆裹
  • C．0．2～0．8，0．3～0．6次跃草爸稿劳毯电
  • D．0．1～0．8，0．2～0．5都汽崭亩踩颗虏似刻
  • E．0．1～0．7，0．3～0．5鼠池副脚锡闷牵缘各

• 需要检查融变时限的剂型是

  • A．胶囊剂场菠评秒猫大
  • B．软膏剂忆闻坦定
  • C．口服片剂零扰惊券覆
  • D．注射剂奋估封
  • E．栓剂秩膝线虏挖揉帜

• 某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

  • A．USP看视姻屋略
  • B．卫生部药品质量标准歪验傍骡注鲁炎抛
  • C．中华人民共和国药典醉元疑官舱齿报姻
  • D．国际药典电俭把乱
  • E．BP挎慈昆

• 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在

  • A．500～600℃在睡贱侮母馅
  • B．700～800℃思计较棉榆辽抵洞
  • C．600～700℃牌勉苗拉浩扒
  • D．500℃以下陵受皮
  • E．800℃以上武非移邮界串丁地