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• 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为

  • A．±15％矩尽讲驰忽栏孤迈
  • B．±10％甚燃
  • C．±7％塑冷弦导滋准凝
  • D．±5％外人钉泳健宿
  • E．±8％室差烦县祖

• 《中国药典》（2015年版）亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为

  • A．永停法然讨季威仁以刺良
  • B．电位法榴跨坑禾买翁
  • C．外指示剂事急标抓度膏昌腰
  • D．自身指示剂况博夜杆堆风
  • E．氧化还原指示剂于棕割仪万舒炉

• 杂质是指

  • A．维生素C注射液中的亚硫酸氢钠冲恰绵涨患宁肥颈
  • B．阿莫西林中的结晶水精怪梅竭拐忆填
  • C．维生素B1中的硫酸盐静拉婚程肤侄晃鞠遗
  • D．溴酸钾中的氯化钾剂上
  • E．盐酸普鲁卡因中的盐酸青糊暴留铲夹质宗竹

• 对于酶解法，以下叙述正确的是

  • A．酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解纵晋搁
  • B．酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定太颂
  • C．采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象饶凭南送劲
  • D．酶解法水解蛋白质迅速角赤交朗
  • E．酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离告坐泻罐栏季

• 美国药典的现行版本为

  • A．USP25拜孩扩舅天葬储宰
  • B．USP26攻躬烛宵逃火票顺贸
  • C．USP24在人贱无宾紧
  • D．USP22询讲毁
  • E．USP23三前遍领辞

• 药物质量标准的主要内容包括：_________、_________、_________、检查、含量测定等。

• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的

  • A．90%帆葬
  • B．60%厘邪窝廊
  • C．70%苦赖途请赢秋软
  • D．80%利粮宅作裹
  • E．95%逼恢谎昏胸

• 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为

  • A．杂质允许量坝帅晌议章
  • B．杂质限量伞笨迟低左净
  • C．杂质含量盼葛她
  • D．存在杂质的最低量婆乃姐虏
  • E．存在杂质的高限量指稻炼饮奏差死

• 崩解时限指的是

  • A．固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度蒸沾
  • B．固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度幅椅昆房狼速
  • C．固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度眯痰宾证烧扛役源
  • D．固体制剂在规定溶剂中的溶化性能佛脊喜遇荒恋淘驾没
  • E．固体制剂在溶液中溶解的速度斜供倒悉酿责

• 下列不属于药物分析一般程序的是

  • A．取样障波遭拨矮麻故未浸
  • B．疗效验证臂茧戏观芦五
  • C．整理记录和写报告香率骄
  • D．供试品分析、检验监蜓将窝饰
  • E．检品审查仙胡车具玉淹芹早