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• 含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

  • A．A+1.45S>15.0炕组饺
  • B．A+1.80S>15.0关念
  • C．A+1.80S≤15.0轧湿猛喜世稍忆
  • D．A+S＜15．0怎藏
  • E．A+S>15.0劲乃性竭

• 淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰

  • A．沉淀滴定踢岔害按
  • B．配位滴定仙昌
  • C．酸碱滴定竿鹰孤亏乖率咐周筑
  • D．氧化还原滴定雁郊佣
  • E．非水酸碱滴定晶筋戏拾报煎帽

• 《中国药典》中"极易溶解"是指

  • A．溶质lg(m1)能在溶剂不到10ml中溶解胀奋
  • B．溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解袜笋茫祝技漆肃
  • C．溶质lg(mI)能在溶剂不到2ml中溶解吊途小酿彻油
  • D．溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解沉此浑君光挤咐袖串
  • E．溶质1g(ml)能在溶剂不到0．5ml中溶解倒米换盾详漆裂宋跟

• 药物杂质检查(限量)方法，可用

  • A．容量法测含量失鬼螺
  • B．杂质对照品和高低浓度对比法丧黄缘壁值依
  • C．分光光度法测含量楚哗棉朗伶北
  • D．色谱法定量料木
  • E．重量法测含量弓仆

• 属于检查有害杂质砷的方法是

  • A．古蔡法雁使城誓货侵环
  • B．白田道夫测砷法秃脊舍昂疗坚作
  • C．硫代乙酰胺法欠梨辈刊率
  • D．齐列法摔韵串痛闭凭灿陕冬
  • E．伏尔哈德法闯首歇州伸杏肯

• 药物杂质是

  • A．除药物外的其他化学物质塑喊户谁豆猎
  • B．除治疗成分外的其他化学物质来停丙旗岔
  • C．无治疗作用的化学物质住旋灶卵挂蓄宁粗
  • D．产生不良反应的化学物质鞭拍静洲诉
  • E．无治疗作用且产生不良反应的化学物质祸美钻树庆

• 《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括

  • A．中文名、拉丁名天户晨彩剪委朗
  • B．中文名、英文名、拉丁名冤烘毕正喘悦长
  • C．中文名、英文名均江礼锦劲败钻巾
  • D．中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名冬罪淘悠蔑厚晋信锻
  • E．中文名、汉语拼音名、英文名葡铺聪粮例屿谎荣破

• 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为

  • A．2孟条宣轿恶半乱袍称
  • B．3旦未下非筋
  • C．4约件挂册季
  • D．5哨居负慰拉屯跟吊馅
  • E．6惕着

• 在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

  • A．特殊杂质爱蒸庭敢汗弓们甜那
  • B．一般杂质渠点
  • C．基本杂质滑咱分
  • D．有关杂质迅夺仿奇焰辜摔乖够
  • E．有关物质剂膏僻总童练

• 遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为

  • A．冷浸法甜加锻橘
  • B．回流法墓苹郑队思布丽漠
  • C．水蒸气蒸馏法双兄可漂
  • D．萃取法泥鸦司刊雨网随在滨
  • E．超临界流体萃取法驼屡详怕瓶周