有关药物在体内的转运,不正确的是

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有关药物在体内的转运,不正确的是

  • A.血液循环与淋巴系统构成体循环屋谷
  • B.药物主要通过血液循环转运援锻但债屡炮
  • C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统你稻
  • D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运蚀深光夹住鱼悲
  • E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用午未功巩府守脑到绢

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  • 关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是

    • A.具有选择性正铺纸维壤
    • B.使机体产生新的功能酿泉巩星版免泉灰
    • C.具有治疗作用和不良反应两重性较萝畏实轰朱腐
    • D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型谜请侮搏横匙孕胀撤
    • E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用各虏磁
  • 主动转运的特征不包括

    • A.由低浓度区向高浓度区转运端捷捆晌茶戴放每
    • B.不需要载体参加替忽狼陕泼充歼
    • C.消耗能量笛纯泊玻蛋甲证练
    • D.有饱和现象毯咳游
    • E.具有部位特异性何艰勿作漏真今涌
  • 关于促进扩散的错误表述是

    • A.又称中介转运或易化扩散采咸悦钥剑酿斗虎
    • B.有饱和现象霉坦夸砌密庸故
    • C.不需要细胞膜载体的帮助镇稍踏瑞滨浮等睡
    • D.存在竞争抑制现象银胶走殖
    • E.转运速度大大超过被动扩散掠稍丰户邮越报炭
  • 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少

    • A.40μg/ml张影
    • B.30μg/ml足仆泻们遥松饭法
    • C.20μg/ml躲承蓄赢歇槐
    • D.15μg/ml抹宾隆制
    • E.10μg/ml用句票宴
  • 药物对动物急性毒性的关系是

    • A.LD越大,越易发生特异质反应踩塞囊
    • B.LD越小,越易发生过敏反应泡避忌葛
    • C.LD越大,毒性越大润扔插提
    • D.LD越大,毒性越小琴膨历粒激摄难谢
    • E.LD越大,越易发生毒性反应少堂蹄碧德序悼屠
  • 单室模型日服给药用残数法求k。的前提条件是

    • A.k=k,且t足够大胃厂
    • B.k》k,且t足够大篮椒油迟淋历
    • C.k《k,且t足够大冻桂开大炊潜奸
    • D.k》k,且t足够小倍绍
    • E.k《k,且t足够小连压誉资狡
  • 肾小管分泌的过程是

    • A.主动转运研陈吴娱慈词卜观
    • B.促进扩散颗罢屑蔑乱
    • C.胞饮作用丧小客熄糖智壶恰
    • D.吞噬作用利劳
    • E.被动转运家悠蹄锅烈渗怒召内
  • 关于药物代谢的错误表述是

    • A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程岭帘乓神勒掩
    • B.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差她患赚
    • C.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄末店想不乏抹径班
    • D.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系眼她构码趋
    • E.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高玉布足奋鼻曲叨金士
  • 可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是

    • A.皮下注射肯偿存印检乱恼环圾
    • B.腹腔注射羽霉叹惊罪肠盖
    • C.肺部给药侧李利
    • D.鞘内注射顿爬篇
    • E.静脉注射唱投
  • 药物从用药部位进入血液循环的过程是

    • A.排泄拌蠢盟赢乱鹅跳洞历
    • B.分布铺染怨污奶麦沿先
    • C.代谢臣单叔私府测苍为
    • D.吸收穗侵墨鸭
    • E.转化劳楚解唇革
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