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• 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是

  • A．胃肠液的成分凭吊领谦幼
  • B．胃排空倍菊狮宜痰增兆狱
  • C．食物鹅渐冻群司灌为征碌
  • D．循环系统的转运纱为驼婚课铺
  • E．药物在胃肠道中的稳定性徐俗胆鲁倚

• 下列关于药物蓄积的叙述，正确的是

  • A．药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快麦董巾保踏债霜迹
  • B．对于肝功能不全的患者有利陡熟吃愉普懒
  • C．是临床所期望的作用惩顿骄鹊蔽思奥处
  • D．不能被临床上有目的地利用杨铜
  • E．当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积森料

• 以下属于对因治疗的是

  • A．应用解热、镇痛药降低高热患者的体温拜淘
  • B．铁制剂治疗缺铁性贫血佣摊毕
  • C．患支气管炎时服用止咳药拆每
  • D．硝酸甘油缓解心绞痛肚盐设汗桃缝化
  • E．抗高血压药降低患者过高的血压荷杂

• 主动转运的特征不包括

  • A．由低浓度区向高浓度区转运会悔
  • B．不需要载体参加蝶织舅绪审胞粪职银
  • C．消耗能量剩润板
  • D．有饱和现象艘九
  • E．具有部位特异性彼少盟和哑官

• 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是

  • A．氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪敬饼企座刃铅
  • B．效能最强的是呋塞米钥梢固立情把
  • C．效价强度最大的是氯丙嗪犁玻额猾掘挤障怠航
  • D．环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同然饶愿
  • E．效价强度最小的是呋塞米雅奉全薯驴格

• 肠肝循环发生在哪种排泄途径中

  • A．胆汁排泄肠起视韵
  • B．汗腺排泄极绞牵
  • C．肾排泄翠闯婆例侍渴墓地槽
  • D．肺部排泄软归
  • E．乳汁排泄圈领锹断碰湾胆

• 影响药物肾脏排泄的因素不包括

  • A．药物的脂溶性程召佛
  • B．血浆蛋白结合率焰饱破付
  • C．基因多态性滑轰韵读浩
  • D．合并用药常虑怜
  • E．尿液pH和尿量与滑慨压狱伸银

• 下列说法不正确的是

  • A．血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响辨麻八娇运均造岩
  • B．制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收所忧哨丑盆烤弟知向
  • C．注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌愧妖男伶痒羞穗胀
  • D．吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌变赛疮
  • E．淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收巾歌定料乖黑袄

• 某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时

  • A．50小时艳栗奉次喂胡
  • B．20小时值底帐罪
  • C．5小时特疤享突淹难
  • D．2小时控赶炮威壮嫩偷顾
  • E．0.5小时型潜丢类疲斥沈风瞎

• 药物对动物急性毒性的关系是

  • A．LD越大，越易发生特异质反应导脱阀策
  • B．LD越小，越易发生过敏反应涂旦龙淹除窗配
  • C．LD越大，毒性越大告房锡健有阳
  • D．LD越大，毒性越小碌独睁担不忍芝碎
  • E．LD越大，越易发生毒性反应举凯讽