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• 影响药物代谢的因素不包括

  • A．给药途径力搁百寒战
  • B．药物的稳定性悔盛忍明
  • C．给药剂量和剂型前曾撇器聋刺卖
  • D．酶抑或酶促作用椅纯乌光搏腰
  • E．合并用药屯既掏

• 药物的消除速度主要决定

  • A．作用持续时间攀永盟材刊瓶剃奸
  • B．不良反应的大小驰翼曲泥厅信陡龟金
  • C．起效的快慢吊欧潮
  • D．剂量大小钟龄倚
  • E．最大效应烛议末拍撇革宣滑

• 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

  • A．代谢买竖级鸭悼财题避麦
  • B．分布角俱股号济秋
  • C．蓄积握豆
  • D．转化条哄尘陆伐赢
  • E．排泄叛背历雕健五

• 关于主动转运的错误表述是

  • A．必须借助载体或酶促系统弱擦刮走剂瞎改际眯
  • B．药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程属惧
  • C．需要消耗机体能量悲杨羞灭警脖跟欺
  • D．可出现饱和现象和竞争抑制现象蒙光唉
  • E．有结构特异性，但没有部位特异性蜓方

• 可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

  • A．皮下注射谎纤躬僻箭诗存
  • B．腹腔注射产中匀敲这躲
  • C．肺部给药对应拣臂竖元模
  • D．鞘内注射茅算费抗
  • E．静脉注射任据握

• 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

  • A．口腔黏膜铅乎毙祖京芽
  • B．角质化上皮和非角质化上皮愈疯街覆杂镜统嫂
  • C．唾液的冲洗作用屠谎抱株准少蜜役
  • D．pH饰顽侍温磨管
  • E．渗透压誓浙签腿蚁央陈虾结

• 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

  • A．小肠的有效面积大漂母原相延拾崖坛
  • B．肠蠕动快筐漫
  • C．药物的脂溶性增加愉唱染胞蹲处
  • D．该药在胃中不稳定奏想贱
  • E．该药在肠道中的非解离型比例大旋闯债秀稻拜肢喊久

• 已确定的第二信使不包括

  • A．cGMP丽呈物醋脊超狂
  • B．cAMP批礼诞蛮夹皂
  • C．三磷酸肌醇肩加
  • D．甘油二酯很断封评瑞穿栏
  • E．肾上腺素取狗输纸锯

• 药物与蛋白结合后

  • A．不能透过胎盘屏障箱丛宏
  • B．能透过血脑屏障师匪慰
  • C．能由肾小球滤过必王纳瞒达皇壳
  • D．能透过血管壁支义冷好砌
  • E．能经肝代谢询给水任寒李

• 受体的类型不包括

  • A．核受体混君肃
  • B．内源性受体儿稼兼
  • C．离子通道受体姨尸逢昌境竟辈趣盯
  • D．G蛋白偶联受体野砌很传屈伏秧芬孟
  • E．酪氨酸激酶受体埋戒绵