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• 以下说法正确的是

  • A．国家对医疗器械实行分类管理坑植脖代勉泻拖备怕
  • B．国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度喇尝尚右突明旋
  • C．国家对医疗器械实行产品生产注册制度差只坛跳丧中踏懂
  • D．生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。皇污黄扮其件从壳
  • E．国家对医疗器械实行分级管理丰鼓摊

• 某美容整形医院在为患者李某实施隆胸手术后造成患者双侧乳房大小不等，医院除应赔偿患者直接经济损失外，还应

  • A．帮李某施行修复手术森演演基
  • B．赔礼道歉材抹刺轮牛搏启牙盲
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• 首次病程录应包括

  • A．病史特点且改切流丰
  • B．诊断依据鸟能队
  • C．鉴别诊断依据掏材利戏伯
  • D．诊疗计划劣脸性狮切洲
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• 经注册的执业医师在()取得相应的处方权。

  • A．卫生行政主管部门赔骆耳冠刚
  • B．药品监督管理局塌租翁徒针米膨止
  • C．执业地点亿掉
  • D．医院稠旗侧呼德
  • E．医药商店随蓬估榨凝那疗闪

• 某乡镇计生服务站实施假节育手术，违法所得3万元，应该由县计划生育行政部门依据职权，处罚多少罚款

  • A．1万元～3万元雀闲饭填京芹裤
  • B．3万元～6万元坡静含叶浙轰
  • C．6万元-～18万元钢茎将耍
  • D．18万元以上止掘桂勺捷歪伶另依
  • E．1万以下象步百

• 医疗机构不得使用的医疗器械有

  • A．未经注册的询货霉庆狼语俱呆搭
  • B．无合格证明的郊辫峰截内掌伤扣
  • C．过期的酬循刺构贿堂舌抱虏
  • D．淘汰的亚程羡远儿官卸诱另
  • E．无过期的膝嘴遭去捞动招

• 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

  • A．超过有效期的川哪文
  • B．被污染的协银挑墓倾
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的虏杆摩摇款蔑
  • D．不注明或者更改生产批号的载乞君洞奏币
  • E．未标明有效期或者更改有效期的菠坊授著作钞叮兔

• 《医疗机构管理条例》规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作为

  • A．医疗后勤服务规帐搏汤设匆罚翼
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• 买卖、出借、出租或者涂改、伪造计划生育技术服务执业许可证明文件的违法主体是

  • A．《执业许可证》的买方兼句她轨武
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