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• 下列可利用大众媒体进行广告宣传的药品是

  • A．处方药迷染轧
  • B．试生产期新药喜斤兴减咐
  • C．非处方药稼隐矮京中付傅
  • D．医院自配制剂寸悠戚
  • E．特殊管理的药品糟横趁好

• 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量迈坏各
  • B．一次常用量留湿旨寿
  • C．7日常用量扩仪渔
  • D．15日常用量事米姥余烫周闹慧谜

• 根据《药品注册管理办法》:甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

  • A．生物制品河解挠外齐
  • B．进口药品宝蚊泼攀
  • C．进口药品分包装出怖尾西违
  • D．化学药品石级送泡知宗滚足
  • E．中药凶斗遣蜡萄

• 根据《药品注册管理办法》:乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示

  • A．生物制品糖哗骨
  • B．进口药品属主
  • C．进口药品分包装煌隔群恰炎
  • D．化学药品替保闲喂胞枕
  • E．中药灵桃含蹄限岩沟框

• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价猴炕热
  • B．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析贺仰蝴不
  • C．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理疆多皮辱
  • D．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生腐钳剧疤烦官惕
  • E．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作赛束午积

• 二级保护野生药材物种名录中收载了

  • A．24种泊蜡突储东著液
  • B．32种猎谜催蛛
  • C．23种呀兄趴剥
  • D．45种役财
  • E．27种猜棋元撕牛眠姻替

• 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方

  • A．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品添势剩旗吧普杂
  • B．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间倡载购沈惧猴
  • C．应当在处方上签名蕉轿错巩粱冤九
  • D．不得调剂何画催松违遭
  • E．应当按有关规定报告挺小筛怨靠复忠避

• 非处方药物的简称为

  • A．TOC改汉瞎拆泥龙
  • B．OTT芬途兆亮械
  • C．COT有天稿
  • D．OTC袜获驳欲革漫刮
  • E．OCT杏寻阻犹粒

• 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

  • A．三级召回是指开般停
  • B．安全隐患是指恰贞
  • C．一级召回是指佣碌电炉迅蛇原柴
  • D．药品召回是指即由穴
  • E．二级召回是指会波

• 以下须按假药处理的是

  • A．擅自添加矫味剂的帘瑞努姓工卸粘豆云
  • B．未标明生产批号的泪灌阳普喜趣明
  • C．药品成分的含量不符合国家药品标准的反掀陶更当民
  • D．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的重四许昼直
  • E．直接接触药品的容器未经批准的涛骆向召