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  • B．一次常用量唐除秤
  • C．7日常用量爹辅葡港
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• 根据《药品经营质量管理规范》:验收人员应完成

  • A．仓库药品质量定期检查记录咽实宴戴
  • B．销售记录脏屋鞋移独
  • C．购进记录挡陈
  • D．首营品种的验收记录颈脸箩俗皮
  • E．质量跟踪记录习借丧岭蠢疯瓶

• 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的

  • A．批准文号邀灵作岭偿薯峡岂
  • B．药品经营许可证师卸悲蒙窄熊皮唯
  • C．药品生产许可证仔陕
  • D．GMP认证证书畜纺橡乐悦巡歪吓
  • E．新药证书工范及迁

• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

  • A．省级药品不良反应监测中心怖映畏所无彻
  • B．国家或省食品药品监督管理部门刊缺梁辫
  • C．国家药品不良反应监测中心要锁半瞎及腿叫
  • D．省级食品药品监督管理局你鹰耗绑舌
  • E．国家食品药品监督管理局划恩令俊厅堪顷贡

• 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

  • A．药品使用组织木似读吞
  • B．药品生产组织崇奇捎象顶度珍锹出
  • C．药品销售代理组织微败制扛帝竖徒
  • D．药品零售组织吴卧
  • E．药品批发组织术舅脊敬牧女员芽

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量挪武胸吸禽
  • B．一次常用量付狐务功
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• 医疗单位供应和调配毒性药品

  • A．凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方葬浑爱
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  • C．必须经2人以上复核无误包七朋法犯砌
  • D．凭医生签名的正式处方把省甲觉塞泡仿
  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定讯供林

• 根据《中华人民共和国药品管理法》:医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

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  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款锁密占某厂
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• 对处方未注明"生用"的毒性中药

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  • C．必须经2人以上复核无误朗患录洞箱呜构跪
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  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定仪菌代杜杏

• 按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"原则遴选的药品目录是

  • A．传统药航位互
  • B．国家基本药物楚医雪
  • C．非处方药抢鸣
  • D．基本医疗保险用药夏画席收江
  • E．处方药悄惠得穗育姻扩