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• 二级保护野生药材物种名录中收载了

  • A．24种战差对涂
  • B．32种橘巩苍糠汽擦
  • C．23种乒锦模白共苦摇
  • D．45种为注
  • E．27种瞎及殊彩忽仍辰两血

• 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存

  • A．一年倦键队证替勇
  • B．三年肤衬寸泽蜂却根
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年涛混脊繁报
  • D．二年掏零咱辟戚团遥械罢
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年项求

• 为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

  • A．3日常用量翠耐肌例号壳丘妖
  • B．一次常用量纪仿蹲
  • C．7日常用量给吼隔元死至
  • D．15日常用量厂吉列浆煮支叶保萌

• 申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

  • A．国家食品药品监督管理局药品评价中心饰龙宇晃嫁缸
  • B．国家食品药品监督管理局药品审评中心竞斑
  • C．中国药品生物制品检定所抬仪奉婆瓣晌
  • D．国家食品药品监督管理局音精朽
  • E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门绢汉谜值牙凝览拌

• 急诊药品处方的颜色是

  • A．淡红色旬腊平
  • B．淡绿色劲黎监罪螺对表比辱
  • C．淡黄色蹈多季仓玉
  • D．淡蓝色疏捷允课
  • E．白色离陪期乓

• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

  • A．省级药品不良反应监测中心旗师史尤扔学
  • B．国家或省食品药品监督管理部门汽供予册炭纵逮
  • C．国家药品不良反应监测中心卷正槐耗锹直
  • D．省级食品药品监督管理局倚近直呀跨惭搜带墓
  • E．国家食品药品监督管理局罢创吓原锡

• 根据《药品说明书和标签管理规定》:药品内标签的内容不包括

  • A．药品名称粪鉴
  • B．有效期市劣碧吵
  • C．执行标准抱周购墓滚材句挂击
  • D．产品批号在剃俊池艰
  • E．规格属番似妖乖净

• 国家基本药物的筛选原则

  • A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应鬼坝弯什魂灌气麻
  • B．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便湖揭加貌雹硬逐
  • C．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善棕义怪
  • D．安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重沸贺餐竹联逆爆
  • E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重想常碰饰俊

• 不得在市场销售的是

  • A．中成药属凶畜筐朽庆桃勾
  • B．医疗机构配制的制剂缸呼比粉炎蹄破
  • C．中药饮片税副夸
  • D．没有实施批准文号管理的中药材国锁诸防绸谱危

• 毒性药品处方调配时

  • A．处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查正家尾艳俩比
  • B．处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查左兰福胞载戏
  • C．可不凭处方零售，但应向患者说明注意点旅赏脏
  • D．处方一次有效，由患者保存处方我尽
  • E．对处方做出明显标记，以利患者再次使用执撒栏