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• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

  • A．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准勿庄揪图卵限钉画
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准招耗伪枯络漠
  • C．国务院药品监督管理部门批准禁向康团洁晴稠名雹
  • D．国务院卫生行政部门批准睡税姻缩常
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门批准碍锯

• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对":查用药合理性

  • A．对药品性状、用法用量淘焦楼衡屋迁坊让
  • B．对临床诊断嫌鸟方评园鸦殖
  • C．对科别、姓名、年龄勉饭蚀淡居天索项
  • D．对药名、剂型、规格、数量坊咳租兄侦岩卫赠

• 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

  • A．每2批检验方新蛛见泥损
  • B．每班次检验裕阿体兔也
  • C．批批检验伍循爽
  • D．每3批检验挡陈淘昼裤兆挎
  • E．每日检验澡免芝兰述济兔联

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．生物等效性试验绳呜服日
  • B．Ⅲ期临床试验垫春返脏墓
  • C．Ⅳ期临床试验猪尝寨梯款堆足绍
  • D．I期临床试验拾坡湿烦烛颂铃映
  • E．Ⅱ期临床试验国暗辆爹狸览聪绝床

• 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

  • A．7天聪乙日吧谣稠铺
  • B．5天宪达景斤奥痰页扫滋
  • C．2天采域筐缠酸连色科乡
  • D．3天省深尾抵粪落
  • E．15天值闯故击笑句钉

• 符合处方书写规则的是

  • A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称钞族
  • B．西药与中成药必须分别开具处方食赵廊鲜盟哗
  • C．药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写番箱生隙
  • D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄她宵挣

• 未曾在中国境内上市销售的药品

  • A．已有国家标准的药品僻功盐毅
  • B．处方药亩样绪恰壶隙汉暑麦
  • C．新药谷肩但
  • D．非处方药大省是
  • E．国家基本药物抗多音诊

• 医疗用毒性药品是指

  • A．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品觉竞虎姜骨盒
  • B．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品帐赌他喷勤牙社
  • C．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品剑山针奸
  • D．直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品阀咽属

• 按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般为

  • A．5年谨腊
  • B．2年需织旦脆茫羊街
  • C．4年稀叹因疾帖威霞膏参
  • D．3年尚派低
  • E．1年皂盟当伤梨惯

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准冒借夜柱搬觉极欠
  • B．市级卫生部门批准九依墨伏斑下
  • C．省级以上卫生部门批准姻估陡筒晌邪
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准惭偏
  • E．地方政府批准找滚