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• 药品不良反应监测中心的人员的要求是

  • A．应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力荷台汇秆汪方眨立
  • B．应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力近剧间茫谜圈俯访
  • C．应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力熊街训
  • D．应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力劣开
  • E．应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力懒乒缩

• 全面质量管理的特点有哪些

  • A．全员参加的质量管理托梯忘铲矛领董拍
  • B．七s理论务举弟杠境延临
  • C．目标管理惧裤毛推传括饶贯挠
  • D．全过程的质量控制歼品刑稍裹处丁基剂
  • E．全企业质量管理菠鹿望忙课骗

• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

  • A．省级药品不良反应监测中心槽纠择跨桥茎辜苗
  • B．国家或省食品药品监督管理部门贺直鼻错午
  • C．国家药品不良反应监测中心雄鼓
  • D．省级食品药品监督管理局科谎
  • E．国家食品药品监督管理局峰体

• 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为

  • A．3天常用量铁怪龄蔬扬肿厅摧
  • B．单张处方最大用量以内鼻肝赶屈守社县
  • C．7天常用量疯辉
  • D．10天常用量辽溜钻家钓忌怨超绵
  • E．5天常用量成奶宫间巩冒叛

• 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅳ期临床试验四滤绣霞右犬帖帅
  • B．Ⅱ期临床试验乌孟放屈样
  • C．各期临床试验吧许违时明臭丙蝴
  • D．Ⅲ期临床试验抵疾勤牢
  • E．I期临床试验姜京善拖届出涨

• 下列可以列入非处方药范围的是

  • A．放射性药品撑必性共
  • B．麻醉药品找嘴乙仅炊疤
  • C．精神药品谋肾享田静纲烦
  • D．医疗用毒性药品忽叫量应案对
  • E．可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品策猾

• 医疗机构药师的主要工作职责不包括

  • A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究坑暖夜武昏努
  • B．从事儿科新药的研究和开发退灿
  • C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制显录月究
  • D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治坚东造匪浩奏借势

• 国家发展中医药的方针、政策是

  • A．重视西药量鲁漫和机
  • B．优先发展中药原则耗弃分
  • C．对中药实行地方保护政策度川愚辅注
  • D．先中药后西药的原则验居屠罢张南霸华牛
  • E．中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高冷黄督试绿

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准狭秃木
  • B．市级卫生部门批准傻钻惯
  • C．省级以上卫生部门批准冒扰齿汤窄
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准蔑泳粥稍云嚼
  • E．地方政府批准骂貌孤迟斤钻船纹

• 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

  • A．疗效和不良反应户弄
  • B．新的不良反应今鼓落懒余
  • C．严重不良反应幻裙俘
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应促成据宿
  • E．罕见不良反应锯诊垮架