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• 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

  • A．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同县旷价
  • B．药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同括询辨产轧芹扇窑
  • C．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同椅崇脚凳桃
  • D．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同淘吊育辩粘舍疤

• 某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存

  • A．1年乱横汗稻软
  • B．5年饱扛今锅依拉
  • C．4年厚慰沉辰土惊厅弃
  • D．3年额卷
  • E．2年测液梦团炕

• 中药发明专利权保护期限是

  • A．10年甚搁
  • B．20年撤及审失橡所峡
  • C．15年旦犯饱除失颤镰
  • D．5年参问煤平疫
  • E．25年茂恳

• 按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般为

  • A．5年状惑鹰
  • B．2年窑辉判纵己月
  • C．4年鞭卡瘦悼确临衰奥渔
  • D．3年堡换晌笑脸块倾篇溉
  • E．1年谁囊眠霸担晨宋春

• 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量溪具舌怜馋喇鸦领共
  • B．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求清馒供互补
  • C．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方番虫杯银队凶设浓
  • D．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品淡钢蚀周监狡拼匹
  • E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查味瑞沫怪离这小但

• 中药保护品种需要延长保护期限，由生产企业在该品种保护期满前一段时间内，依照有关规定程序申报，这个具体时限为

  • A．8个月赠知黑
  • B．1年桂援政碌
  • C．6个月扶筋旗他输令旱手
  • D．1个月序柄杜疼
  • E．4个月阔卖示隐焦构家蜘

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第二类精神药品的是

  • A．麦角酸蠢央塑码缩许教裕
  • B．γ-羟丁酸阵丧剩验松根
  • C．吗啡阿托品注射液仿葵狭戚
  • D．艾司唑仑老使蓝庸迫莫斥
  • E．西地那非滤豪母差永羽童哥

• 按处方管理办法规定，急诊处方保存

  • A．2年萄狂
  • B．5年迈挤
  • C．1年搏牵孙惊滨野隔房
  • D．3年演医辈吸胁触队务映
  • E．4年耕想摊递泡饰睛别术

• 国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次

  • A．5年主引
  • B．4年壁桌麦筝洁苦珠互协
  • C．1年折糕张受酒告板犁谱
  • D．2年捉丁愈诸
  • E．3年迈辽惯距廊作驶

• 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

  • A．每2批检验冤牌慌肿夏
  • B．每班次检验蠢栽子域和球详结毯
  • C．批批检验亲倒淋催掠判洪
  • D．每3批检验房容精纪沃欲趋烦十
  • E．每日检验俱博