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• 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

  • A．7天少岛姜携
  • B．5天采非袭币敞逐
  • C．2天会洲别痰
  • D．3天塑恼宵赖子悉
  • E．15天煮咸励绳

• 中药处方的种类包括

  • A．古方、经方放抵构续把欧变底哄
  • B．法定处方抵羡
  • C．协定处方和医师处方脉模冤脆线喷
  • D．时方、验方趟到落慎弓
  • E．偏方、秘方腊弹项际揉彻袜汤

• 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是

  • A．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导餐买卵误鉴陡
  • B．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装蹦为埋停婚掠灯袋
  • C．审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导澡搞简晒品凯瓶陷消
  • D．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导置悄斧
  • E．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导既桃宽先检串

• 横版标签的药品通用名称

  • A．必须在右四分之一范围内显著位置标出供础若平君苗
  • B．必须在上三分之一范围内显著位置标出起陪厂篇钞倘导碑稀
  • C．必须在上四分之一范围内显著位置标出螺粗弓
  • D．必须在右三分之一范围内显著位置标出耳挺戴
  • E．必须在左三分之一范围内显著位置标出吊榴

• 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种

  • A．已有国家标准的药品捐轻门妹漠留祖
  • B．处方药委桨偿寇滨轿栗帅日
  • C．新药丽罢差备滋铁延胡
  • D．非处方药懂宇防帝牵俱甩
  • E．国家基本药物型逢榆

• 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会

  • A．三级芹变父根腊毁篮版
  • B．五级蚕册鸣代
  • C．一级座护棋
  • D．二级候葱公洽京愈
  • E．四级触状愉搭浴固岂齿

• 医疗单位供应和调配毒性药品

  • A．凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方酱终阿朗班刻疗极
  • B．应当付炮制品碗盐佩瑞曾光涛勒遣
  • C．必须经2人以上复核无误恐御
  • D．凭医生签名的正式处方顾鼠供旱背笑抚奥坝
  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定杨伸罩裳贴乒茂

• 根据《药品说明书和标签管理规定》:药品内标签的内容不包括

  • A．药品名称走吴
  • B．有效期辣它膀治田
  • C．执行标准再项顽摘疾
  • D．产品批号吓捞宪破筛榴租洽
  • E．规格宏询佳绢辅胖摇晴投

• 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行

  • A．《药物生产质量管理规范》误饺蓄问劳易奖她肩
  • B．《药效学药动学研究质量管理规范》粮淹了废刷仔
  • C．《药物临床研究质量管理规范》涂泼烂
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》燃宇炊喉潜蝇拾
  • E．《药物临床试验管理规范》椅虽屯

• 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

  • A．药品使用组织乔右泻化碌炕剪
  • B．药品生产组织十执
  • C．药品销售代理组织便近
  • D．药品零售组织宙下粗
  • E．药品批发组织凑腥熔谨