医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

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医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A.中成药阅笑璃慢
  • B.医疗机构配制的制剂相妈有
  • C.中药饮片乎惯尊珍
  • D.没有实施批准文号管理的中药材愁称拔寿桃

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    • A.登记造册、专人管理,按规定储存,做到账物相符肾锁葡致
    • B.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符目跪曾
    • C.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符踩液
    • D.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符统毯卖埋
    • E.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符凳抱紧羽漏惹管拿员
  • 每张处方不得超过的药物数量为

    • A.5种覆肝券扇
    • B.每1种剃鹰
    • C.2种祸罚金压趟做
    • D.7种住欲搏都蔑
    • E.3种丧纷秧拣粒蒜该消
  • 上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是

    • A.疗效和不良反应卷隔
    • B.新的不良反应艘缠肩阴起
    • C.严重不良反应啊挥岂卜
    • D.报告该药品引起的所有可疑不良反应拦蜂蜓寄及骑搁魂催
    • E.罕见不良反应泛献滋
  • 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

    • A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同第第腿竞励令谢
    • B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同多昏着每征疑畜车
    • C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同轧甘顾尼
    • D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同卫灿开互驴短
  • 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    • A.省级药品不良反应监测中心测坑
    • B.国家或省食品药品监督管理部门斯死恭灾亚技
    • C.国家药品不良反应监测中心释讯邪觉攀夫锯
    • D.省级食品药品监督管理局谋日屡
    • E.国家食品药品监督管理局接干伪
  • 非处方药

    • A.只准在大众传播媒介进行广告宣传刃原析
    • B.只能在专业期刊进行广告宣传翅龄
    • C.不得进行任何形式的广告宣传巧奉捷
    • D.可以在大众传播媒介进行广告宣传司乐俘家修尾彻猾
    • E.停止广告发布,处以罚款吩挪盐岁即煮搅秆绒
  • 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过

    • A.3日常用量委行柿赴粮衣图厕冰
    • B.一次常用量雀银银印桂叛寨当
    • C.7日常用量驴葛购
    • D.15日常用量殃瓦际
  • 下列哪几种情形应按劣药论处

    • A.未注明有效期或更改有效期的强桐
    • B.被污染的击赤穗
    • C.不注明或更改生产批号的刘疫鸭书大
    • D.出现质量变异的幕麦钉步厘诊识
    • E.按药品法规定必须检验而未经检验即销售的赤跃楼奸细出壶
  • 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的

    • A.主要药味、有效部位或有效成分破初追和略
    • B.有效部位哪户续鹊
    • C.有效部位或有效成分睛投亮逆上闲
    • D.有效成分贱偿
    • E.主要药味家寸脾践泉棵桐没遇
  • 中药处方的种类包括

    • A.古方、经方株辫述绿这属鲜
    • B.法定处方货筋
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