使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于

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使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于

  • A.常见药品不良反应啦聚矩够饲
  • B.轻微药品不良反应腔传晶还矮跌
  • C.新的药品不良反应是厅嫂缝芦逼宾参
  • D.严重药品不良反应格环什舅松真

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  • 药品卫生管理制度的主要内容有

    • A.生产及检验场所的内外卫生管理圣尤寄天吞意蠢携甚
    • B.库房内外的卫生管理恩庄
    • C.药房等营业场所的内外卫生管理弊宏怕剧
    • D.工作人员的卫生管理私烤
    • E.防鼠、防虫、防尘等设施及防污染措施繁躬亮小扒喉必
  • 中药处方的种类包括

    • A.古方、经方序栗杏役钉声
    • B.法定处方恼思浴超罚轨钻奉叙
    • C.协定处方和医师处方酸女调梳昆键
    • D.时方、验方慢早链百随丢乒披肉
    • E.偏方、秘方绪燥伟担昆奖竖津
  • 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为

    • A.4级迟勺挺泉丁凑货
    • B.3级武冈救田爪欺
    • C.1级抗碰促忧嘱句放肉枯
    • D.2级衡峰规圆暗闯闪
    • E.5级完巡纳陪债燕尿
  • 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是

    • A.医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量石闪碰盲抚离恒义哈
    • B.调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求穷舱让截堤抢
    • C.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方担敬脱
    • D.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品陆采犁灿搏怒斜颤
    • E.处方一次有效,取药后处方保存2年备查同常漂弹混蓝乔剖
  • 下列哪几种情形应按劣药论处

    • A.未注明有效期或更改有效期的旺第毯欠圾浓调
    • B.被污染的衰岁人节
    • C.不注明或更改生产批号的琴丸玻乐菠六闻
    • D.出现质量变异的氏黄辞蛮划
    • E.按药品法规定必须检验而未经检验即销售的扰祖假药撑脱
  • 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

    • A.7天摧门皮粱旬
    • B.5天率茎并继宏十
    • C.2天穷能享扇
    • D.3天边阳培盼警增竹脚
    • E.15天赛求萌川膝送迫柄雹
  • 下列哪几项属于合理用药的内涵

    • A.医务人员可承担的风险茅力
    • B.价格的可承受性涉旋协桑传裁傲
    • C.处方药品正确。符合适应症扔着篮盈厚童暗描冻
    • D.剂量、用法及疗程妥当大铲剪期孙败降绢浴
    • E.疗效确切,安全,适用丛北
  • 非处方药分为甲、乙两类的依据是

    • A.药品的稳定性爹求假耐证慈喷
    • B.药品的有效性研姜众萝朋
    • C.药品的安全性勺蝶衫反断乃炊满乏
    • D.药品的适用性嗓痰馋阿势
  • 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

    • A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同播辉炭玩罢乙怀鄙
    • B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同武甲晒哑判帽品
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    • D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同佩垂
  • 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

    • A.麻醉药品椅骤察挨财闸训句
    • B.医疗机构配制的制剂缴梢
    • C.甲类非处方药屡棚
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