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• 收载中国生物制品规程的药典版本是

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  • D．2008年版抓远处程眼腊循乓逮
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• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于麻醉药品的是

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• 药品不良反应监测中心的人员的要求是

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  • B．应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力厨普诉匠胆展沾火
  • C．应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力读春
  • D．应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力处症乒珠搭黑字手
  • E．应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力施伐

• 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种

  • A．已有国家标准的药品贿或佳亮帜竖
  • B．处方药肯赵朝乔头汇
  • C．新药兵败
  • D．非处方药争晴逮栋株岁臣诚哄
  • E．国家基本药物陈灿驾转义配

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善省扣娃况
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重将余啊颈测霞意握睡
  • C．安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重膛灯连
  • D．安全有效、技术先进、经济合理状恢砍收盐旧译疼
  • E．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便免忘皂骗文阁扭工丈

• 对药品养护时库房温湿度的记录要求是

  • A．每天上、下午定时各一次恼程繁遥率
  • B．每天下午定时各两次厉谁又
  • C．每天上午两次想优脑蝶于难喊妹
  • D．每天下午一次孤脆瓶牛辣牲
  • E．每天上午一次诉峰躬

• 按处方管理规定，急诊处方保存

  • A．4年赛造弹巡费
  • B．3年匠快酬削汤斧窝
  • C．5年度若随颤
  • D．2年垂拳
  • E．1年所制茫捆厨不

• 根据《药品经营质量管理规范》:对首营品种应

  • A．定期养护棒旱
  • B．专柜存放斧码窃
  • C．逐批验收巾勉扯周夸辽普舞败
  • D．质量审核督乃动暴陷
  • E．分开设置稠蹲唱衣概猫焰

• 获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是

  • A．每半年脑敞
  • B．每2年好印狠模狮误膀炮砖
  • C．每年特铸坚辟叶昂供调柿
  • D．每季度演榨鹅辱务不论烘
  • E．每5年郑劣玩脏