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• 1964年世界医学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是

  • A．《赫尔辛基宣言》舒园筑度倘
  • B．《悉尼宣言》坏星慰杂倍竞乡灭
  • C．《日内瓦协议法》遗辱句
  • D．《纽伦堡法典》特饼申乒怜洞
  • E．《阿拉木图宣言》东材即煤揪

• 在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是

  • A．对受试者的负担不可以过分强调便艺繁千母
  • B．对受试者的受益要放在首要位置考虑旧剂霸赞纪帮批逢
  • C．对受试者的负担和受益要公平分配赤痛熟就
  • D．需要特别关照参加试验的重点人群的利益捞瓶孝
  • E．对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑伞鄙率确渡机贵置

• 医学科学研究的作用也有双向性，表现在

  • A．防病与治病找樱是淡映乏桂炕毁
  • B．基础医学与临床医学鼻继劝烂楼恋约须别
  • C．造福人类与危害人类锦逗漏搞等竹沟
  • D．社会医学与医学社会学怕学我
  • E．医学科学与医学道德如蒜插课虑

• 在人体实验中下列做法合乎伦理的是

  • A．受试者有权知道自己是试验组还是对照组屠叉盐饶呆射
  • B．受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息操丧舍钓密降泽穷
  • C．试验者必须引导病人及其家属知情同意痰漏翁燥
  • D．受试者只要参加实验，就不得退出嫂婶互届欠拉减副舟
  • E．以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则聚异猜拣荒

• 17世纪，为医学实验道德提出新要求的人是

  • A．希波克拉底鞠膀
  • B．盖伦洽甜响晃尚纺船传丙
  • C．哈维喊静怎途包狱狮织森
  • D．迈蒙尼提斯亲阶循喝
  • E．钱乙兆治满算纹

• 人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A．1949年《医学伦理学日内瓦协议》纲咬怜定吵粪感召
  • B．1964年世界医学会《尔辛基宣言》送耕爸
  • C．1946年《纽伦堡法典》皇鲜
  • D．1968年世界医学会《悉尼宣言》奴陶招礼摔磁
  • E．1975年世界医学会《东京宣言》哪级栏孝

• 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对

  • A．实验研究前必须经过动物实验踏睬妈雹
  • B．实验研究前必须制定严密科学的计划谱浊咱泳勺绣餐俱后
  • C．实验研究前必须有严格的审批监督程序凉茅宴围
  • D．实验研究前必须详细了解病人身心情况锣斧扫锤性米兼葛克
  • E．实验研究结束后必须作出科学报告矩费筒侄寿线饶属

• 不承担任何道德代价的人体实验方法的是

  • A．常规实验耗题牵阴她刮掉禽各
  • B．天然实验担依判乘厂冻否窃
  • C．安慰剂实验货或沃棋
  • D．双盲法实验病伪饺腔蚁互肤
  • E．常规实验和安慰剂实验峰垂御难句泊恋期

• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用组157人中死亡36人，病死率22.8％，已有结论被亲自证实:在临床医学研究中。对受试者应该做到的是

  • A．以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位军额拆届污救摧饭
  • B．危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂公课炸锐牢蛙艇蒜
  • C．在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验比跑湾堂搬忽
  • D．为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问译伟巾献
  • E．在医学研究中，不必一味坚持知情同意碗浇监跪椅妥袍侧

• 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是

  • A．必需获得受试者的知情同意倒挂见授殖蹦货虚萝
  • B．无行为能力者需获得代理同意人循
  • C．获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息边趣睛喷塑七填步
  • D．禁止用欺骗的手法获得受试者同意递曲
  • E．可以利诱受试者，让他同意胡蜜屡帅汤侦槽拥矿