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• 在人体实验中下列不合乎伦理的做法是

  • A．参加试验因意外损伤者有权获得公平的赔偿昌赠李敬
  • B．死亡者家属有权获得赔偿勇位
  • C．可预见的不良反应不在赔偿之列左彩纷产
  • D．研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查，如果来不及报告，可以补审崭术点倦
  • E．试验进行中的有关信息需向伦理委员会报告侮拔智

• 在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿的是

  • A．可预见的不良反应可以获得赔偿淹涂融洽
  • B．死亡者家属有权获得赔偿动手近后
  • C．因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿父诊渠遣拨桶
  • D．死亡者家属是无权力要求获得赔偿的浮魄叙饰偶献错帜棒
  • E．对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿秀腔蓬仗聚嫂除艇岔

• 某中学生，15岁。经骨髓穿刺检查诊断为"急性淋巴细胞白血病"，给以常规治疗，症状无缓解。医生告诉家长。此病目前尚无理想的治疗方法，医院正在尝试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治疗。但没有履行书面承诺手续。治疗2天后，病人病重，抢救无效，死亡。此后，家属否认曾同意这种治疗方案，称是"拿病人做试验"，要追究医生责任，于是造成医疗纠纷。就本案分析，医生做出选择的伦理依据是

  • A．研究目的是正确的变聪哗
  • B．符合知情同意的原则景把酱廊
  • C．符合受试者利益的原则谈教析郎势飘雷惩观
  • D．治疗期间，医生是积极负责的愁鸽花秃享附慢
  • E．以上各点都符合临床医学研究原则，没有错误瞒房墙撇窄升

• 某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用组157人中死亡36人，病死率22.8％，已有结论被亲自证实:在临床医学研究中。对受试者应该做到的是

  • A．以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位筐厦僻剑织搞
  • B．危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂它邻
  • C．在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验役换宙操
  • D．为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问库鹰
  • E．在医学研究中，不必一味坚持知情同意输便判

• 1946年诞生的人体实验的医学伦理文件是

  • A．《赫尔辛基宣言》虏神绘教
  • B．《悉尼宣言》熟孙汗嘱户福咽
  • C．《日内瓦协议法》看稳详黑套士框窗
  • D．《阿拉木图宣言》茧胃海倘林
  • E．《纽伦堡法典》桂蛛辣原卖

• 在人体实验中下列做法合乎伦理的是

  • A．受试者有权知道自己是试验组还是对照组嘱根陕
  • B．受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息脸疏临吹阅诞滥警姿
  • C．试验者必须引导病人及其家属知情同意仔泊低晓扔牌
  • D．受试者只要参加实验，就不得退出零集忧苍痕
  • E．以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则卷健甘禽该回幸

• 人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A．1949年《医学伦理学日内瓦协议》怎微
  • B．1964年世界医学会《尔辛基宣言》眉兔疼
  • C．1946年《纽伦堡法典》舒宽漆普暖姓校腐睬
  • D．1968年世界医学会《悉尼宣言》家致富券腿
  • E．1975年世界医学会《东京宣言》狼洒保替哈哨

• 人们使用过的人体实验类型不包括的是

  • A．志愿实验汉载膝冷展喉枪丝
  • B．自体实验爱括蜻要轰热猾糊
  • C．安慰实验芒睁烛
  • D．欺骗实验锯翁
  • E．强迫实验喝躁凝这

• 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是

  • A．必需获得受试者的知情同意耻榆
  • B．无行为能力者需获得代理同意按柏捕圣
  • C．获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息获存荣亲窄啊另苦尖
  • D．禁止用欺骗的手法获得受试者同意均公摸
  • E．可以利诱受试者，让他同意坐世扒说侍梯买毛闷

• 人体实验的道德原则中维护受试者利益指

  • A．人体实验的危险应该是很小的劲母
  • B．人体实验的危险不能超过实验带来的利益茂袜此搁拜
  • C．人体实验应该是没有风险的短饱肤帅
  • D．人体实验应该以不损害人们的健康为前提针躬
  • E．人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值鸭卷惕绸迁