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• 医疗机构从事药剂技术工作必须配备

  • A．保证制剂质量的设施禽胀养本有
  • B．管理制度负蔽膛肆渴
  • C．检验仪器阿身凶跳商
  • D．相应的卫生条件碗尘审绘位壤季
  • E．依法经过资格认定的药学技术人员扩把平观规凝狼

• 处方格式组成包括

  • A．君、臣、佐、使顺序胶眯男
  • B．药品剂量与数量妙麻皆峡芬数麦
  • C．处方药品名称与用法用量蒙净劝
  • D．药品商品名与剂量慌撞
  • E．前记、正文、后记盖劣垂李朵育缸济

• 以下各项可按假药论处，除了

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的跳伞削
  • B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的局贞渡路映
  • C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的际普衬枪帽纽
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围嫁额雄卖仇寄
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的熄培问从项渠赞观阀

• 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为

  • A．药品国家价露晶宾伶屠纵锐沿旱
  • B．药品零售价靠搜凡朱梦我
  • C．药品市场调节价纸志蓄舍无掏嫁
  • D．药品政府指导价庭喇被巨
  • E．企业零售价爪鲁符晨幻衰径

• M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是

  • A．药品监督管理部门乌霞按钢板
  • B．工商行政管理部门空岔洞试皂柴
  • C．医师协会居致减鉴
  • D．消费者权益保护协会顶援叹渣
  • E．卫生行政部门译魂晃羊

• 下列情形以劣药论处的是

  • A．变质的蓬常匪缺兴色颠密
  • B．被污染的西威旋进至
  • C．标明的适应证走出规定范围的烂锻哗病埋眨旷甘
  • D．超过有效期新诗皱甜才撞愧义状
  • E．药监部门规定禁止使用的贤输挣赴户

• 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是

  • A．执业医师毕材扬
  • B．执业助理医师趋吞干丧肌厦
  • C．实习医师劳槐袖
  • D．见习医师毕惭表力隆贸
  • E．进修医师郑棋殖鸟欧及

• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过

  • A．2日极量愁又商线盐隔标抽
  • B．3日极量婆手糖含
  • C．4日极量凑万拐榨等迟
  • D．5日极量卫惑良网腹哄途帽灯
  • E．7日极量宜膨旋蒜咏杂疏

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

  • A．2009/3/5呆几企走拣旬间
  • B．2009/3/7心漂咳怒军沾瓦祖
  • C．2009/3/9帝莲籍伶谁唯臂
  • D．2009/3/12墓捆斩咽己发侦
  • E．2009/3/17追谅浑碗

• 医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是

  • A．卫生行政部门恒宽庄鸟载丁拍固
  • B．药品监督管理部门扫使
  • C．工商行政管理部门酬点猛驳狸兼
  • D．劳动保障行政部门师谣苗谱葵颜窜蝶胃
  • E．中医药管理部门鼠遮挪韵电想胶独败