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• 依法按劣药论处的是

  • A．未标明有效期的药品短产赴几
  • B．不良反应大的药品收忍九
  • C．以他种药品冒称此种药品驳雄界
  • D．有禁忌证的药品诱侦
  • E．因药品包装不方便医疗使用的药品垃酬瞧

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划始伤懒尝怠俗革侵庙
  • B．招标采购计划冤披吴切齿膝朴
  • C．不得在市场销售的规定歪特唤票
  • D．进货检查验收制度先窜惰幼浸
  • E．药品广告管理规定青猪党植恒颈雨邪

• 下列情形以劣药论处的是

  • A．变质的包粗拦失上苗掉幅
  • B．被污染的居茧熊总锅迟网迫剩
  • C．标明的适应证走出规定范围的凡贵院惭舍
  • D．超过有效期逃撕单诞
  • E．药监部门规定禁止使用的悠咬苹瞎排炮新优

• 与违反药品管理法有关的罪名是

  • A．投毒五无络怪司杨爷扁
  • B．制造毒品锄塘醉睁揭
  • C．违反规定造成病菌、毒种扩散剂检炼猜犯呢怜帜拜
  • D．生产劣药罪懂具纳裹仍
  • E．非法携带毒晶原植物幼苗罪暖谣皇细书偿

• 违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当

  • A．给予警告丛朗岗一纱迷泼峡拦
  • B．处1万元以上20万元以下的罚款台概园辩喝臭男狡
  • C．没收违法所得博守岩筒围蒙打
  • D．吊销执照广卷赌侧胳
  • E．依法追究刑事责任摔衰程心棉又萌统

• 处方的格式组成包括

  • A．前记、正文、后记音稠畜构匹
  • B．药品名称缝受惜诊腾
  • C．药品剂量和数量滋殿佳蛋河映蝇优了
  • D．药品名称、药品剂量和数量旁脂村助幻轧询药刘
  • E．前记和正文坦蛇铁吼紧合丙恨雅

• 以下各项是关于药品法律定义的正确表述，除了

  • A．是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质稠野驻总掘
  • B．规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质奥累沾响痕逗辞交
  • C．包括中药材、中药饮片、中成药岩卸驴喂
  • D．包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等豪放晒嗓厕双行作腾
  • E．包括赋形剂和附加剂痛氏历的橘躺醒

• 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品

  • A．应是优质产品证阔膜熊礼友辽畅亦
  • B．只能是合格品按便砖糟锐击休卵国
  • C．可以是等外品笼攻号秋斜
  • D．分为等级产品着培犬隶笔姐键兔楚
  • E．是二级产品触株赶慎椅

• 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

  • A．当地省、自治区、直辖市人民政府报告呀鱼捉汤隶凳
  • B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告因耕荡做俘谁勺
  • C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告四绢征
  • D．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告震馆
  • E．当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告涉伶耗秒室捎事期

• 国家实行特殊管理的药品不包括

  • A．麻醉药品水爷
  • B．精神药品气港土记女艘士嘱决
  • C．进口药品鸣远尾渗伍毫征拔
  • D．医疗用毒性药欧冲
  • E．放射性药品抛锯