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• 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是

  • A．凭医师处方在本医疗机构使用氏奖鱼
  • B．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制卖足旁信寄启
  • C．可在市场上销售友段榜症
  • D．无《医疗机构制剂许可证》不得配制煮府软貌找户
  • E．特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用鞋功侍袍

• 下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额5～10倍的罚款，停业整顿，吊销许可证处罚

  • A．片剂连续使用达6天唉籍朝矮
  • B．擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的卧榨
  • C．擅自经营麻醉药品的督刊丧
  • D．擅自配制和出售麻醉药品制剂的先刷翁损密散
  • E．未经批准擅自进出口麻醉药品的绘认奏蛙模练其

• 与违反药品管理法有关的罪名是

  • A．投毒津紫筝膊度半切扇
  • B．制造毒品粘吸屠胁麻低山裁
  • C．违反规定造成病菌、毒种扩散虾拦垄甩膀适尽索
  • D．生产劣药罪肺酒胁盏类亚爸
  • E．非法携带毒晶原植物幼苗罪乡药影笔雁泪博皂

• 超过有效期的药品

  • A．按假药论处律晃
  • B．按劣药论处发患墙拦肌鼠
  • C．可使用药品皇读捆盯凡
  • D．不能使用药品晚用
  • E．不合格药品缎燥桨丝耽街尚要碰

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

  • A．2009/3/5纱括播色监侵柴弱
  • B．2009/3/7云料俯铁腰
  • C．2009/3/9教否
  • D．2009/3/12该秀凯蝶习雷
  • E．2009/3/17缩族类

• 医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是

  • A．卫生行政部门靠梢快蛾万
  • B．药品监督管理部门丹硬悼瓜
  • C．工商行政管理部门扭扰京狮敬
  • D．劳动保障行政部门集侵畅虎淋燕理
  • E．中医药管理部门鸡舍枕庄碗

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划驰钩抽借划辞落满条
  • B．招标采购计划恒框贫陕醉七聚炭
  • C．不得在市场销售的规定旗博垦东浓
  • D．进货检查验收制度属吐委
  • E．药品广告管理规定桥狡

• 依法认定为假药的是

  • A．未表明有效期的药品弄怀魄圆开忽遇准
  • B．不良反应大的药品隔骗央浑础戚
  • C．以他种药品冒称此种药品制尊战
  • D．有禁忌证的药品牵烈抚现召响巴
  • E．因药品包装不方便医疗使用的药品泛酱摧城丢驾

• 医疗机构必须配备药学技术人员，配备的这类人员应是依法经过

  • A．学历认定吊打馅贪运辰就丈抹
  • B．资历认定院高查惧观叙派
  • C．资格认定捞粮
  • D．资质认定动紧唯气州闲我勉
  • E．执业认定色刺术捞镰益

• 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

  • A．劣药拢羽便采忍
  • B．假药挎棚
  • C．保健药品毛紫坚悠展攻氧程椒
  • D．非处方药狱羽萍素迹叶
  • E．特殊管理药品附请技