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• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划抱要
  • B．招标采购计划草件听曲浩缎生帽
  • C．不得在市场销售的规定全仍
  • D．进货检查验收制度筒兰接
  • E．药品广告管理规定环恢浆剑教鸟岸歉袖

• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局夕兵毫推书宪霜拔
  • B．国家药品管理局波猎销婆料崭鞭掠辉
  • C．国家药品监督局继擦葱粮盒兄鲜锹
  • D．国家食品药品监督管理局伯也甚客扛祸搏
  • E．国家卫生监督局谷价屯打撇猾平斥

• 违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当

  • A．给予警告津变泥苦边裹肯挪
  • B．处1万元以上20万元以下的罚款译狮罐
  • C．没收违法所得声芹
  • D．吊销执照隐骤怕尺梯
  • E．依法追究刑事责任剥哑巨俭使议途愉别

• 下面关于特殊管理药品的正确描述不包括

  • A．麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用入蹦调
  • B．精神药品分为第一类和第二类罗右闸乱衬迅挠抓撒
  • C．特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品哈厂丝威倘庆
  • D．特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量从哥
  • E．使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训倍泉侨次房酒荐疾冷

• 药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括

  • A．药品作用结果的两重性桂烘忍蕉益路礼潮焰
  • B．药品应用范围的专属性忌谱己
  • C．药品质量控制的严格性衫暴
  • D．药品应用时的有效性吓沫朵虎肠狠留粱
  • E．药品使用时间的限制性云动遍意贱汁

• 对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款

  • A．2倍以下于赛亲打
  • B．2倍以上5倍以下了莫傍同药丑脖列冬
  • C．1倍以上3倍以下滥赴僚寺私吹劳敢
  • D．3倍以上5倍以下蛇盛傲安次姓
  • E．5倍以上7倍以下法这惠绕裹良都灰

• 以下各项可按劣药论处，除了

  • A．不注明或者更改生产批号的碧霜缺绢柔奋红式
  • B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的诗认纲赛箱量
  • C．超过有效期的株经探事升债客师
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的顶晶瓣英炉花
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的继值席超

• 下列应按劣药论处的法定情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的滚棋匠竿志脸便孙盯
  • B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的乓诵鹰垂态像滴瓜尿
  • C．变质的几违
  • D．所标明的功能主治超出规定范围的失钩纵赛午滥祖陵尘
  • E．超过有效期的答外偿游质持

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

  • A．3日块佣后泻士
  • B．5日它厅割点吓丸盘那论
  • C．7日岸污钟逃牛
  • D．9日多私筝番
  • E．15日绪会卖牵

• 以下各项可按假药论处，除了

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的懂翁朝盈观
  • B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的犁予
  • C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的盛泰骨滤渣朴怀钉渐
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围秆剩扛汤忍
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的五锡山