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• 处方药与非处方药管理的主要区别是

  • A．药品生产企业是否具有药品生产许可证墓尼打
  • B．药品批发企业是否具有药品经营许可证呈邻增烟惊旺阿
  • C．药品零售是否需要医师处方皇光剥怎
  • D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定借橘刃肩略邮腔
  • E．药品是否可在普通商店零售环钓瑞季革耽弄啄

• 医疗单位配制的制剂可以

  • A．进行专业期刊广告宣传艰散屑渠酸丈禽帜
  • B．在医疗单位之间销售主新短结
  • C．市场上销售笼鹊
  • D．在集贸市场上销售葱晃曲井长那车笋
  • E．凭医师处方在本医疗机构使用棉身

• 医疗机构一级管理的药品管理办法

  • A．专柜存放，专账登记挡洒子
  • B．处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符审会猛
  • C．贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点洽贝浩跨劈
  • D．每日清点，必须做到账物相符脱述估住妈
  • E．专柜存放，专账登记、每日清点零剃忘艇

• 配制制剂所用的物料应符合

  • A．化学纯要求长雹
  • B．分析要求乳拍
  • C．药用要求强前
  • D．监测要求肯蛾浑旁栽途
  • E．质量要求毅转雄特

• 精神药品分为一、二类的依据是

  • A．依据精神药品的安全性信乐
  • B．依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度黎也紫响
  • C．依据精神药品的疗效认庸妈肝惯可禾
  • D．依据精神药品的不良反应颂证之泊瑞
  • E．依据精神药品的毒性悬裙净否母范腊

• 药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能

  • A．未实施"GMP、GCP、GSP、GLP"挣慎止请卖遮单姥萝
  • B．危害人体健康的药品旨歪脊铅
  • C．严重不良反应的药品脱驱岔
  • D．医疗机构制剂闻权
  • E．回扣或其他利益某唱斧巡

• 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

  • A．不得生产锐历另气亭毫
  • B．不得销售使用尘谈盛树忽迷桐荣
  • C．撤销批准文号或者《进口药品注册证》练诊庆竟命柔悠哀销
  • D．不得进口六费
  • E．现有药品监督销毁敢斥岭说沃股

• 不需要获得批准文号就可以生产的药品有

  • A．试生产的新药锤适拘玻鲜尝蝶
  • B．中成药圆定良韵烂杯
  • C．仿制药品材近称
  • D．中药饮片六融松汪杠根
  • E．生物制品情峰管运薯戒京

• 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有

  • A．国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》囊邀种蚁币凤左丛足
  • B．国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》辅锋莫套硬补笑挪
  • C．国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》于皂怪
  • D．省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》相叉暮合帽舒
  • E．国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》吵史硬

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品

  • A．采取查封扣押的紧急控制措施马甩脆
  • B．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施批悉阻推旨裕阔搁
  • C．采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施粉汽
  • D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收沾厌厚养赶眨哗凉
  • E．由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款叨脖臣